4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧雜環戊烯-2-酮 4-Bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
結構式
| 物競編號 | 00EK |
|---|---|
| 分子式 | C5H5BrO3 |
| 分子量 | 192.99 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：80715-22-6
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1性狀：無色透明液體。
2沸點：118~120℃/0.67kPa。
3溶解性：溶于四氯化碳
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：33.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：110.8
3、 等張比容（90.2K）：279.4
4、 表面張力（dyne/cm）：40.4
5、 極化率（10-24cm3）：13.44
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:173
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
將4,5-二甲基-1,3-二氧雜環戊烯-2-酮和四氯化碳投到反應釜中,攪拌溶解后,加入催化劑和溴代丁二酰亞胺。加畢,將混合液升溫至回流,并保持平穩回流15~30min,接著將料液濃縮至原體積的一半,再冷卻至室溫,離心過濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌后,干燥,得丁二酰亞胺。濾液和洗液合并,先真空蒸餾回收四氯化碳,最后接收0.67kPa下118~120℃的餾分,即得產品4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧雜環戊烯-2-酮。
用途
鹽酸侖氨西林中間體。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
關于物競
物競數據庫是一個全面、專業、專注，并且免費的中文化學品信息庫，為學生、學者、化學品研究機構、檢測機構、化學品工作者提供專業的化學品平臺進行交流。
數據庫采用全中文化服務，完全突破了中英文在化學物質命名、化學品俗名、學名等方面的差異，所提供的數據全部中文化，更方便國內從事化學、化工、材料、生物、環境等化學相關行業的工作人員查詢使用。
關注我們
-
微信賬號：物競化學品數據庫
-
微博賬號：wjhxp
聯系我們
上海市延長路149號上海大學科技園412室
公司總機: 021-56389801
訂購電話: 4007001514
傳真電話: 021-56389802
客服電話: 021-56332350
電子郵件: wingch@basechem.org
滬公網安備 31010602001115號