2-甲氧基-3-溴丙烯 2-Methoxyallylbronide
結構式
| 物競編號 | 00EB |
|---|---|
| 分子式 | C4H7BrO |
| 分子量 | 151.01 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：26562-24-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.形狀：無色液體
2.密度（℃）：1.16
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：29.62
2、 摩爾體積（cm3/mol）：109.0
3、 等張比容（90.2K）：248.2
4、 表面張力（dyne/cm）：26.9
5、 極化率（10-24cm3）：11.74
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積9.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:51.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1. 在42毫升(0.5摩爾)溴丙酮(含5-15%1，1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩爾)原甲酸三甲酯，25毫升甲醇和10滴硫酸，攪拌2小時后，所有的澳丙酮都轉變成縮酮。此混合物用2毫升三乙胺堿化，在真空中濃縮以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反應混合物加到冰冷卻的20克氫氧化鈉在200毫升甲醇的溶.液中，以分解未縮酮化的1，1一二嗅丙酮。
反應混合物傾入200毫升水中，用300毫升戊烷萃取。分出水層，再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷層，用50毫升水洗，碳酸鉀干燥。在真空中濃縮，蒸餾，得73克(o.4摩爾，>80%)1一溴一2，2一二甲氧基丙烷。
將25克1一溴一2，2一二甲氧基丙烷和0.4克二異丙基乙基胺對一甲苯磺酸鹽的棍合物加熱到15O--190(浴溫)，經過一支長30厘米，直徑15厘米的松針形分餾柱蒸去甲醇。熱浴的溫度不能超過200℃。甲醇的蒸餾速度保持在中速(約1滴/秒)使在1.5小時內可以完成。甲醇蒸完后，蒸餾頭的溫度上升到>130 }。撤去蒸餾柱，換成短程蒸餾頭，迅速蒸餾得到17.9克（87%）2一甲氧基烯丙基溴粗品。
用途
1.環化加成。酮、烯胺、亞胺、酯等陰離子的丙酮化反應。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
〔1]R.M.Jacobson,et.al，J.Org.Chem.，42，2545(1977)
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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