2,2,2-三氯代亞氨逐乙酸-4-甲氧基芐酯 2,2,2-Trichloroacetimidic Acid 4-Methoxybenzyl Ester
結構式
| 物競編號 | 00E3 |
|---|---|
| 分子式 | C10H10Cl3NO2 |
| 分子量 | 282.55 |
| 標簽 | 4-Methoxybenzyl 2,2,2-Trichloroacetimidate, 催化劑 |
編號系統
CAS號：89238-99-3
MDL號：MFCD00134547
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24885502
物性數據
1.性狀：無色-淺黃色液體
2.沸點（oC）：137
3.折射率（n20）：1.5488
4.閃點（oC）：110
5.密度：1.36
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：64.92
2、 摩爾體積（cm3/mol）：207.3
3、 等張比容（90.2K）：525.0
4、 表面張力（dyne/cm）：41.1
5、 極化率（10-24cm3）：25.73
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.5
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積42.3
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:235
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
2,2,2-三氯亞氨逐乙酸4-甲氧基芐酯(1) 是一個用于酸催化p-甲氧基芐基的試劑，用來保護羥基基團。在TfOH 催化下，它與羥基反應生成p-甲氧基芐醚.1) 在這個反應里面, 反應條件溫和, 可以選擇性的保護羥基基團不破壞原有的酸性和堿性基團。p-甲氧基芐基(MPM) 基團在中性的條件下用DDQ的 CH2Cl2-H2O 溶液去除.2) 在這個條件下大部分的保護基團比如說芐基基團都是不活躍的，所以它可以被選擇性的移除。此外, 在雷尼錫催化劑的參與下，沒有還原試劑MPM 也可以將芐基基團除去。通過使用這個方法可以用來合成結構復雜的天然化學合成產物。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3082 9/PG 3
危險品標志：
有害 
危害環境
危險標識：R20/21/22 R36/37/38 R51/53
文獻
1) MPM protection of hydroxyl functions under mild acidic conditions N. Nakajima, K. Horita, R. Abe, O. Yonemitsu, Tetrahedron Lett. 1988, 29, 4139[DOI]. 2) Specific removal of O-methoxybenzyl protection a) Y. Oikawa, T. Yoshioka, O. Yonemitsu, Tetrahedron Lett. 1982, 23, 885[DOI]. b) K. Horita, T. Yoshioka, T. Tanaka, Y. Oikawa, O. Yonemitsu, Tetrahedron 1986, 42, 3021[DOI]
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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