氟乙腈 Fluoroacetonitrile
結構式
| 物競編號 | 00E9 |
|---|---|
| 分子式 | FCH2CN |
| 分子量 | 59.04 |
| 標簽 | 氟化劑 |
編號系統
CAS號：503-20-8
MDL號：MFCD00009969
EINECS號：暫無
RTECS號：AM0175000
BRN號：暫無
PubChem號：24855588
物性數據
1.性狀：無色-極淡的黃色透明液體，有刺鼻氣味
2.熔點（℃）：-13
3.沸點（℃）：82
4.閃點（℃）：14
5.密度：1.08
6.溶解性：微溶于水
毒理學數據
ipr-mus LD50:25mg/kg
scu-mus LD50:25mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：11.39
2、 摩爾體積（cm3/mol）：60.3
3、 等張比容（90.2K）：129.5
4、 表面張力（dyne/cm）：21.1
5、 極化率（10-24cm3）：4.51
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.4
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積23.8
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:41.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
暫無
用途
氟乙腈(1)是有機合成中廣為人知的氟化砌塊. 可以與格氏試劑2 反應,然后用氰化鈉和氯化銨處理生成試劑3, 隨后可以轉換成氟化鳥氨酸脫羧酶抑制劑4.1) 另外一種用途, 可以利用氯化聯苯膦5通過Horner-Emmons 反應生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ，也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反應生成α-氟化醛衍生物9 3).
此外, 氟化丙烯酸酯陽離子等價物10是一個用于制備2-氟烯烴羧酸11的有機合成材料,4) 丙烯基胺類包括氟甲基基團, α,β-不飽和酮類,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ，這些都是用于研發腫瘤藥物的合成.
安全信息
危險運輸編碼：UN 3273 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
有毒
安全標識：S16 S26 S27 S45 S36/S37/S39
文獻
1)Grignard addition reaction on fluoroacetonitrile F. Gerhart, J.-P. Fran?ois, M. Kolb, M. Laskovics, J.-F. Le Borgne, J. Fluorine Chem. 1990, 50, 243. 2) Synthesis of α-fluoroacrylonitriles by Horner-Wittig reaction J. H. van Steenis, A. M.C.H. van den Nieuwendijk, A. van der Gen, J. Fluorine Chem. 2004, 125, 107. 3) A new reagent for the preparation of α-fluoroaldehydes T. B. Patrick, S. Hosseini, S. Bains, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 179. 4) Methods for the stereoselective synthesis of 2-fluoroalkenoates M. C. Pirrung, E. G. Rowley, C. P. Holmes, J. Org. Chem. 1993, 58, 5683. 5) A simple method for the preparation of fluoromethyl allylamines or α,β-unsaturated ketones F. Palacios, S. Pascual, J. Oyarzabal, A. M. Ochoa de Retana, Org. Lett. 2002, 4, 769. 6) A rapid and efficient synthesis of F containing cytosine derivatives J. L. Barkin, M. D. Faust Jr. ,W. C. Trenkle, Org. Lett. 2003, 5, 3333.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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