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結構式

物競編號	00D6
分子式	C9H5Br3O2
分子量	384.85
標簽	2,4,6-三溴苯丙烯酸酯, 膠粘劑, 纖維增塑劑

編號系統(tǒng)

CAS號：3741-77-3

MDL號：暫無

EINECS號：223-132-2

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：白色或淺黃色結晶

2.熔點（℃）：75~76

3..溶解性：易與丙酮、乙醇、醋酸乙酯、苯等有機溶劑混溶，不溶于水。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：65.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：187.2

3、等張比容（90.2K）：489.0

4、表面張力（dyne/cm）：46.5

5、極化率（10-24cm3）：25.77

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:4.3

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:220

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

貯存于陰涼、通風的庫房內(nèi)，防潮，遠離火源。

合成方法

（1）丙烯酰氯的合成　在裝有回流冷凝器和攪拌器的四口瓶中，加入摩爾比為3∶1的丙烯酸和三氯化磷，然后慢慢加熱至沸騰而回流進行酰氯化反應。反應時間約15min，反應溫度為（75±5）℃。反應結束后將反應物緩緩冷卻至60～70℃，再反應15min，冷卻至室溫下靜置2h，反應物分為上下兩層。分出上層產(chǎn)物，加入1g左右的氯化亞銅，在18.7kPa的壓力下對其進行減壓蒸餾，收集30～40℃的餾分，即得丙烯酰氯，收率為66%。

（2）2,4,6-三溴丙烯酸苯酯的合成　在裝有回流冷凝器和攪拌器的四口燒瓶中加入40g三溴苯酚，再加入40mL吡啶，開啟攪拌將三溴苯酚溶解于吡啶中。然后取第一步反應制得的丙烯酰氯45mL裝入滴液漏斗，繼續(xù)反應過程中滴入丙烯酰氯，滴加時間為1h，反應溫度控制在（45±3）℃，反應時間約12h。反應結束后，將反應產(chǎn)物先用水沖洗，再在丙酮中進行重結晶提純，即得精制的成品，收率為51%。反應式如下：

用途

是一種新型的反應型阻燃劑，廣泛用于塑料、膠黏劑、涂料、纖維、增塑劑等方面。作為阻燃劑具有不易向樹脂表面滲出、軟化點高等特點，能夠提高樹脂耐熱、耐酸、耐堿和電絕緣等性能。由于其易與丙烯酸類單體、甲基丙烯酸類單體和醋酸乙烯酯等一般的乙烯基單體共聚，因此可用作膠合板、聚氯乙烯地板等的阻燃性膠黏劑。用于涂料時不僅阻燃而且可以提高涂料的粘接性、耐酸堿性。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：S26 S36/S37/S39

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統(tǒng)

物性數(shù)據(jù)

毒理學數(shù)據(jù)

生態(tài)學數(shù)據(jù)

分子結構數(shù)據(jù)

計算化學數(shù)據(jù)

性質(zhì)與穩(wěn)定性

貯存方法

合成方法

用途

安全信息

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2,4,6-三溴苯丙烯酸酯 2,4,6-Tribromophenyl acrylate

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