異噻唑啉酮 Mixture with methylchloroisothiazolinone
結構式
| 物競編號 | 009R |
|---|---|
| 分子式 | C4H5NOS.C4H4ClNOS |
| 分子量 | 264.756 |
| 標簽 | 卡松, 5-氯-2-甲基-1-異噻唑啉-3-酮和 2-甲基-1-異噻唑啉-3-酮的混合物, 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone with 2-methyl-3(2H)-isothiazolone, 殺菌滅藻劑 |
編號系統
CAS號：55965-84-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：純品為白色固體
2.溶解性：溶于水和低碳醇、乙二醇及極性有機溶劑。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積91.2
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:277
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:2
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
二硫代二丙酸二甲酯與甲胺進行氨解反應生成N,N′-二甲基二硫代二丙酰胺，然后在乙酸乙酯溶液中通氯氣反應，產物經過濾、洗滌、干燥即得。產品中兩個活性組分的比例對產品性能有很大影響。
用途
異噻唑酮對真菌、細菌、藻類、軟體動物、黏泥等具有良好的殺滅、剝離效果。在使用含量下，能被自然降解為無毒物質，對環境不產生公害。混溶性好，能與氯氣等氧化型殺菌劑、阻垢分散劑、多數陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑混溶并發揮協同效應，與季銨鹽復合使用效果更佳。它能很好地穿過黏泥表層而殺滅黏泥中的菌藻，能阻止冷卻水系統的黏泥生成。在較寬的PH值范圍內都有優良的殺菌作用，在酸性和堿性水中都有效。可廣泛用于造紙廠冷卻水、油田注水、金屬加工油、乳膠、纖維及涂料等防霉。但不能用于含硫化物的冷卻水系統。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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