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    	          物競編號
    	          009A

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C22H31NO
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          325.49
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2-[3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯丙基]-4-甲基苯酚,
                      
                        2-[(1R)-3-[Bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-phenol tartrate,
                      
                        其他藥物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：124937-51-5
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    酒石酸托特羅定：雄性小鼠靜脈注射LD50：10～20mg/kg

     
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：98.34
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：307.8
    3、  等張比容（90.2K）：768.5
    4、  表面張力（dyne/cm）：38.8
    5、  極化率（10-24cm3）：38.98
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    反式內桂酸(100g,675mmol)加到反應瓶中，加入預熱到60℃的對甲苯酚(76.6g,708mmol),然后加入濃硫酸(13.0ml,243mmol)。加畢，馬上加熱到122.5℃，然后在120~125℃攪拌至反應完全，約6h。冷卻至100℃，傾入預熱過的分液漏斗。分出下層酸層，加入280ml甲苯、50ml水和10ml47％的碳酸鉀溶液。如有需要，可用47％的碳酸鉀將水層的狆犎值調至5~8。分出有機層，用50ml水洗，減壓濃縮至大約150ml。加入350ml異丙醇，濃縮至剩350ml。加入150ml異丙醇，濃縮至剩350ml。再加入150ml異丙醇，再濃縮至剩350ml。在快速攪拌下冷卻至30~40℃，使形成結晶，并繼續攪拌。然后冷卻至0~5℃，并保持1h。過濾收集結晶，用0~5℃的200ml異丙醇分批洗，如最終的洗液仍有顏色，則繼續洗，直至洗液無色。在60℃和減壓下干燥，得3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮，熔點83～85℃。3,4-二氫-6-甲基-4--苯基-2H-苯并吡-2-酮(100.0g,420.2mmol)加到500ml甲苯中，冷至－21℃和在氮氣保護下，在2h中緩慢加入二異丁基氫鋁的甲苯溶液(DIBAL,1.5mol/L,290ml,435mmol),并維持反應溫度為－20～－25℃。當反應完全后，在－20～－25℃加入45ml乙酸乙酯。然后加入500ml
    23％的檸檬酸，所成溶液在45～50℃攪拌1h(或在20～25℃攪拌過夜）。分出有機層，用2×300ml水洗后，減壓濃縮至剩250ml.加入500ml甲醇，再濃縮至250ml，重復操作。然后濃縮至油狀物，靜置結晶，得到3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇，直接用于下步反應。100g3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇在500ml醇的溶液，在氮氣保護下，緩慢加入22g5％的鈀-炭(1-5mmol)。加入二異丙胺(147.0ml,1.05mol),在0.32～0.35MPa和48℃下加氫至完全。通常反應約10h，也可反應過夜。冷卻，移出反應器，再用150ml甲醇清洗反應器。清洗液和反應液合并，過濾，濾液濃縮，再加入乙酸乙酯至700ml，加熱至55℃。在15mol中，加入52.5ml濃鹽酸。緩慢冷卻至－15～－20℃，并保持1h。過濾收集固體，真空干燥過夜，得鹽酸托特羅定，熔點199～201℃。


    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		毒蕈堿受體拮抗劑。用于治療由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿頻和尿急等癥狀。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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