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    物競編號 0097
    分子式 C11H12Cl2N2O
    分子量 259.13
    標簽 氯苯西定, 氯苯乙唑啉, 氯氧壓定, 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline, 解毒藥

    編號系統

    CAS號:31036-80-3

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:結晶

    2.熔點(oC):126~128 oC

    毒理學數據

    小鼠、大鼠和狗LD50(mg/kg):74~147經口;8~18靜脈注射。

    生態學數據

     

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:64.65

    2、  摩爾體積(cm3/mol):186.3

    3、  等張比容(90.2K):478.3

    4、  表面張力(dyne/cm):43.4

    5、  極化率(10-24cm3):25.63

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.6

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積33.6

    7.重原子數量:16

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:263

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    方法1:(-)-2-羥基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-二氯苯酚縮合,得到的化合物和乙二胺反應,反應產物在四氯化鈦作用下環合,得(-)-洛非西定。

    方法2:化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚鈉在二氧六烷中回流6h,得洛非西定,收率76.2%。


     

    用途

    咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。中樞的α腎上腺受體激動劑,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,松弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合征。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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