西洛他唑 Cilostazol
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 008U |
|---|---|
| 分子式 | C20H27N5O2 |
| 分子量 | 369.46 |
| 標(biāo)簽 | 6-[4-(1-環(huán)己基-1H-戊四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮, 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinoline, OPC 13013, OPC 21, Pletaal, 血液系統(tǒng)用藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：73963-72-1
MDL號(hào)：MFCD00866780
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：VC8277500
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24278291
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：從甲醇得無(wú)色針狀的結(jié)晶
2.熔點(diǎn)（oC）：159.4～160.3
3.溶解性：易溶于乙酸、氯仿、N-甲基-2-吡咯啉酮或二甲亞砜，幾不溶于乙醚、水、0.1mol/L鹽酸或 0.1mol/L氫氧化鈉。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：>2000,>2000腹膜內(nèi)注射；>5000，>5000經(jīng)口。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：129.78
2、 摩爾體積（cm3/mol）：345.7
3、 等張比容（90.2K）：968.8
4、 表面張力（dyne/cm）：61.6
5、 極化率（10-24cm3）：51.45
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.1
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積81.9
7.重原子數(shù)量:27
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:485
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
在冰浴冷卻下，在5-氯-N-環(huán)己基戊酰胺的苯溶液中，緩慢加入五氯化磷，在室溫和攪拌下，加入氨的苯溶液。攪拌反應(yīng)后，經(jīng)處理得到5-(4-氯丁基)-1-環(huán)己基四唑。將6-羥基-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮和氫氧化鉀溶于異丙醇中，在回流下，滴加5-(4-氯丁基)-1-環(huán)己基四唑的異丙醇溶液。繼續(xù)回流攪拌，得到的物質(zhì)經(jīng)處理即為西洛他唑。
用途
具有血管擴(kuò)張作用及抗血小板功能作用，通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用。抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng)，對(duì)膠原、ADP、花生四烯酸、月桂酸鈉引起的腦循環(huán)及末梢循環(huán)障礙的模型有明顯的抗血栓作用。可用于治療由動(dòng)脈粥樣硬化、大動(dòng)脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動(dòng)脈閉塞癥等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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