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    物競編號 008Q
    分子式 C12H16O4S2
    分子量 288.38
    標簽 二噻茂醋, Hepation, Kantec, 消化系統用藥

    編號系統

    CAS號:59937-28-9

    MDL號:暫無

    EINECS號:261-987-3

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:淡黃色結晶

    2.熔點(oC):60.5           

    3.溶解性:溶于苯、環己烷、正己烷或乙醚。

    毒理學數據

    急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):11400,>6000口服。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:74.50

    2、  摩爾體積(cm3/mol):229.6

    3、  等張比容(90.2K):600.6

    4、  表面張力(dyne/cm):46.8

    5、  極化率(10-24cm3):29.53

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積103

    7.重原子數量:18

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:363

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

            將1,3-二噻茂-2-硫酮-4,5-二羧酸溶于硝基甲烷,加熱,然后緩慢滴加碘甲烷,加畢繼續回流,反應結束后,經處理得到2-甲硫基-1,3-二噻茂碘化物。將氫化鈉懸浮于四氫呋喃中,在冰浴冷卻下,緩慢滴加丙二酸二異丙酯,反應一定時間,滴加上面得到的碘化物,回流。將反應液放入大量的冰水中,過濾收集形成的結晶,干燥,用狀己烷重結晶,得到馬洛替酯。

    或者丙二酸二異丙酯和二硫化碳在二甲亞砜中、氫氧化鉀存在下反應,得到的產物和1,1,1-三氯乙烷,在氫氧化鉀作用下反應,得到馬洛替酯。


     

    用途

    馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的動物肝損傷均有保護作
    用,從而能減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。適用于慢性肝炎、肝硬化代償期和晚期血吸蟲病等慢性肝病有低白蛋白血癥者。肝臟蛋白代謝改善藥。能激活肝功能,抑制肝纖維化的進展。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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