恩丹西酮 Ondansetron
結構式
| 物競編號 | 008F |
|---|---|
| 分子式 | C18H20ClN3O |
| 分子量 | 329.82 |
| 標簽 | 奧旦西隆, 翁丹西隆, 翁旦斯隆, 翁丹色創, 樞復寧, 恩丹西酮；, 1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4H-carbazo-4-one, 消化系統用藥 |
編號系統
CAS號：99614-02-5
MDL號：MFCD00374371
EINECS號：暫無
RTECS號：FE6375500
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.熔點（oC）：從甲醇結晶，熔點231-232℃
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：86.75
2、 摩爾體積（cm3/mol）：230.1
3、 等張比容（90.2K）：608.7
4、 表面張力（dyne/cm）：48.9
5、 極化率（10-24cm3）：34.39
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
2-溴苯胺和1,3-環己二酮反應，再脫溴化氫環合，生成四氫咔唑衍生物，該衍生物和二甲胺及二聚甲醛反應，接著和碘甲烷反應，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中攪拌反應，得到昂丹司瓊。
或者由環己酮和苯肼反應，得四氫咔唑。將其溶于四氫呋喃和水中，在氮氣中滴加2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌的四氫呋喃溶液，攪拌得氧化產物。該產物與乙醇、濃鹽酸、多聚甲醛和鹽酸二甲胺，一起回流。處理后再在丙酮中加濃鹽酸攪拌，得到的氨甲基化產物再和2-甲基咪唑反應；接著和碘甲烷及碳酸鉀，在室溫攪拌至固體消失。經處理得到昂丹司瓊。將其溶于丙酮和水的混合液中，加入濃鹽酸反應，可得鹽酸昂丹司瓊二水合物。
也可以由1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮與二甲胺及二聚甲醛反應，再和碘甲烷反應，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中反應，得到昂丹司瓊。
用途
該品為一種高度選擇性的5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑，能抑制由化療和放療引起的惡心嘔吐，有高強度和高度的選擇性，能控制小腸及CTZ中受體受刺激而引起的嘔吐。適用于治療由化療和放療引起的惡心嘔吐，也可用于預防和治療手術后引起的惡心嘔吐。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒
安全標識：S45
危險標識：R25
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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