泮托拉唑 Pantoprazole
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0089 |
|---|---|
| 分子式 | C16H15F2N3O4S |
| 分子量 | 383.37 |
| 標(biāo)簽 | 泮托帕唑, 潘多拉唑, 潘妥洛克, 潘妥拉唑, 5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt sesquihydrate, 消化系統(tǒng)用藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：102625-70-7
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：類白色固體
2.熔點(diǎn)（oC）：139～140
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：91.35
2、 摩爾體積（cm3/mol）：252.7
3、 等張比容（90.2K）：739.9
4、 表面張力（dyne/cm）：73.4
5、 極化率（10-24cm3）：36.21
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:9
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積106
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:490
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
2-巰基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶鹽酸鹽縮合，生成物(Ⅲ再用間氯過(guò)苯甲酸氧化，即得產(chǎn)物。
1. 2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制備
在反應(yīng)瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶鹽酸鹽22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,攪拌回流3h.冷卻,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室溫?cái)嚢?0h.冷卻,反應(yīng)液用氯仿提取,有機(jī)相用無(wú)水MgSO4干燥,過(guò)濾,濾液減壓濃縮,得白色固體2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115oC.
2. (3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯的制備
在反應(yīng)瓶中加入2-巰甲基-3,4-二甲氧基吡啶9.5g和二氯甲烷100ml,攪拌溶解,冷卻至0oC,加入氯甲酸乙酯5.7ml和三乙胺8.4ml,室溫?cái)嚢?h.反應(yīng)液用水洗,有機(jī)相用無(wú)水MgSO4干燥,過(guò)濾,濾液減壓濃縮得黃色油狀物(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯11.8g.
3. 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑的制備
在反應(yīng)瓶中加入(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯12.6g、5-二氟甲氧基鄰苯二胺12.4g和甲苯100ml,攪拌回流5h.冷卻至5oC以下,析出結(jié)晶,抽濾,用甲苯洗滌,抽干,干燥得白色固體5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑16.2g,mp118~119oC.
4. 泮托拉唑的合成
在反應(yīng)瓶中加入5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑7.4g和二氯甲烷100ml,于冰水浴冷卻下,攪拌加入間氯過(guò)氧苯甲酸3.5g,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)5h.用10%K2CO3水溶液洗滌,有機(jī)相用無(wú)水MgSO4干燥,過(guò)濾,濾液蒸除溶劑,剩余物用異丙醇重結(jié)晶,得白色固體5-(二氟甲氧基)-2-[[(3-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑泮托拉唑7.0g,mp138~139oC(分解).
用途
抗?jié)兯幬铩ｃ欣蚴且环N不可逆的質(zhì)子泵抑制劑，可在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)境下被激活為環(huán)次磺胺，
再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)—質(zhì)子泵(即HtK+ATP酶)上的巰基以共價(jià)鍵結(jié)合，使其喪失泌酸功能。用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、返流性食管炎和卓-艾綜合癥，特別是用于潰瘍伴出血、嘔吐或不能進(jìn)食以及頑固性潰瘍和急性胰腺炎。還可用于預(yù)防大手術(shù)或嚴(yán)重外傷引起的應(yīng)激性潰瘍。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R42 R48 R20/21/22 R37/38
文獻(xiàn)
【1】 Merck Index.13th:7084. 【2】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:636. 【3】 EP,166287,1986. 【4】 US,4758579.1988. 【5】 Kohl B,et al.J Med Chem,1992,35:1049. 【6】 Simon W A,et al.Biochem Pharmacol,1990,39:1799. 【7】 Simon B,et al.Z Gastroenterol,1990,28:443. 【8】 Muller P,et al.Z Gastroenterol,1992,30:771. 【9】 CN,1102411A.1995.
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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