雷尼替丁 Ranitidine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0080 |
|---|---|
| 分子式 | C13H22N4O3S |
| 分子量 | 314.4 |
| 標(biāo)簽 | 鹽酸雷尼替丁, 甲硝呋胍, 呋喃硝胺, Ranitidine hydrochloride, 抗組胺醫(yī)藥 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：66357-35-5
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：KM6557000
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：類白色或淡黃色結(jié)晶性粉末，有異臭，味微苦且澀
2.熔點(diǎn)（oC）：137~143。
3.溶解性：易溶于甲醇或水或乙酸，微溶于乙醇，幾乎不溶于氯仿或丙酮。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：85.64
2、 摩爾體積（cm3/mol）：265.4
3、 等張比容（90.2K）：687.5
4、 表面張力（dyne/cm）：45.0
5、 極化率（10-24cm3）：33.95
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:7
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積112
7.重原子數(shù)量:21
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:347
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反應(yīng)，生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。將
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水，加熱攪拌，滴加上面得到的物質(zhì)，反應(yīng)一定時(shí)間，加入4-甲基-2-戊酮，經(jīng)進(jìn)一步處理得到雷尼替丁。
用途
組胺H2受體拮抗劑。能有效地抑制基礎(chǔ)胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁強(qiáng)5～8倍，且維持時(shí)間長(zhǎng)，而且無(wú)西咪替丁對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、性腺等的不良反應(yīng)。主要用于治療活動(dòng)性胃及十二指腸潰瘍、返流性食管炎、卓-艾綜合征及其他高胃酸分泌疾病，應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害和非甾體類抗炎藥（包括阿司匹林）引起的急性胃黏膜損傷，全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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