咪唑司汀 Mizolastine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 007Z |
|---|---|
| 分子式 | C24H25FN6O |
| 分子量 | 432.49 |
| 標(biāo)簽 | 2-[[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-甲基氨基]-3H-嘧啶-4-酮, 2-[[1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-piperidinyl]methylamino]-4(1H)-pyrimidinone, 抗組胺醫(yī)藥用化學(xué)品 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：108612-45-9
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色,
2.熔點(diǎn)（oC）：從乙醇結(jié)晶，熔點(diǎn)217℃。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：121.97
2、 摩爾體積（cm3/mol）：321.8
3、 等張比容（90.2K）：867.0
4、 表面張力（dyne/cm）：52.6
5、 極化率（10-24cm3）：48.35
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:3.2
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積65.8
7.重原子數(shù)量:32
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:728
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
4-哌啶基氨基甲酸乙酯鹽酸鹽溶于甲醇,用甲醇鈉中和,過(guò)濾,濾液濃縮至干.得到的物質(zhì)和2-氯-1-[(-4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑在140℃共熱反應(yīng).加入二氯甲烷,用氫氧化鈉堿化.有機(jī)層經(jīng)處理得[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]氨基甲酸乙酯.該化合物溶于二甲基甲酰胺,滴加含氫化鈉的二甲基甲酰胺溶液.在室溫?cái)嚢?再加入碘甲烷的二甲基甲酰胺溶液,反應(yīng)完畢后,處理得到[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]]-4-哌啶基]-1H-甲基氨基甲酸乙酯.將該化合物溶于乙酸和氫溴酸中,回流,處理得到[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-N-甲基-4-哌啶氨單水合物.該化合物和甲基硫脲反應(yīng),最后得到咪唑斯汀.
用途
抗過(guò)敏.第二代非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥,長(zhǎng)效的組胺H1受體拮抗劑.適用于急性和慢性,季節(jié)性和常年性過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹及其他皮膚過(guò)敏.
本品為抗組胺藥,是一高選擇性、高效的組胺H1受體拮抗劑.對(duì)H1受體有高度特異性,但對(duì)5-HT、去甲腎上腺素和毒蕈堿膽堿受體無(wú)作用,它的作用比氯雷他定和特非那定強(qiáng).用于變應(yīng)性鼻炎、蕁麻疹等變態(tài)反應(yīng)性疾病的治療.
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
【1】 Merck Index.13th:6242. 【2】 Mealy N,et al.Drugs Future,1996,21:799-804. 【3】 Prakash A,et as al.Bio Drugs,1998,10:42-59. 【4】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001,:924. 【5】 日本公開(kāi)特許87-61979. 【6】 US,4912219.1990. 【7】 Janssens F,et al,J Med Chem,1985,28:1925-1943. 【8】 Hong Y,et al.Tertahedrom Lett,1997,38:5607-5610. 【9】 Neidigh K A,et al.J Chem Soc Perkin Trans I,1998,(16):2527-2532. 【10】 Brown T H,et al.Eur J Med Chem,1988,23:53-62. 【11】 Anaya de Parrodi C,et al.Synth Communm,1996,26:3323-3329. 【12】 孫平華等.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2004,35:580-581. 【13】 Benavides J ,et al.ArzneimittForsch,1995,45:551. 【14】 Kerr J S,et al.Eur J Clin Pharmacol,1994,47:331. 【15】 Leynadier F,et al.Ann Allergy Asthma Immunol,1996,76:163. 【16】 周偉澄主編.高等藥物化學(xué)選論.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006:451.
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
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