己二酸單乙酯 Adipic acid monoethyl ester
結構式
| 物競編號 | 06TT |
|---|---|
| 分子式 | C8H14O4 |
| 分子量 | 174.19 |
| 標簽 | 己二酸一乙酯, Mono-ethyl adipate, HO2C(CH2)4CO2C2H5 |
編號系統(tǒng)
CAS號：626-86-8
MDL號：MFCD00004419
EINECS號：210-966-7
RTECS號：AV2030000
BRN號：暫無
PubChem號：24847506
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：低熔點固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0622
3. 相對密度（20℃，4℃）：0.9796
4. 熔點（oC）：28-29
5. 沸點（oC,常壓）：285
6. 常溫折射率（n20）：1.4311
7. 折射率：1.4365
8. 閃點（oC）：111
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：0.0007
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：57.7
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：1.03
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：哺乳動物（物種不詳）（口服）LD50： 4,100 mg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對水稍微有危害的，不要讓未者大量產品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：42.45
2、 摩爾體積（cm3/mol）：158.6
3、 等張比容（90.2K）：396.9
4、 表面張力（dyne/cm）：39.1
5、 極化率（10-24cm3）：16.82
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.6
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:7
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積63.6
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:153
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
合成方法
1.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入己二酸（2）146g（1.0mol），120g己二酸二乙酯（0.58mol），二正丁醚50mL和濃鹽酸30mL。油浴加熱使成均勻的溶液。加入95%的乙醇60mL（約1mol），回流反應2h。再加入95%的乙醇30mL，繼續(xù)回流反應2h。減壓蒸餾。前餾分主要為乙醇、水和正丁醚。收集155～157℃/0.93kPa的餾分為己二酸單乙酯（1），重127g，收率73%。[1]
2.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入己二酸1160g，己二酸二乙酯（2）940g，無水乙醇400mL，濃鹽酸200mL，攪拌下加熱回流4.5h。減壓蒸出可揮發(fā)性物質，剩余物趁熱加入1L苯，于5℃冷卻過夜。濾出白色固體，用500mL苯洗滌，干燥，得己二酸310g。濾液攪拌下加入由碳酸氫鈉850g溶于6L水的溶液，加完后繼續(xù)攪拌10min。分出苯層，蒸出苯后，得未反應的己二酸二乙酯。水層中加入500mL苯，攪拌下用900mL鹽酸酸化。分出苯層，減壓蒸出苯，得白色固體化合物（1）920g，收率66%和84%（分別以未回收的己二酸和己二酸和己二酸二乙酯計），mp28～29℃。[2]
用途
有機合成、醫(yī)藥中間體、溶劑等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：S24/25
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：510. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻：1、Brown B，et al.J Org Chem，1947,12:160. 2、Morgan G T and Walton E.J Chem Soc，1933,91.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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