特布他林 Terbutaline
結構式
| 物競編號 | 0072 |
|---|---|
| 分子式 | C12H19NO3 |
| 分子量 | 225.18 |
| 標簽 | 叔丁喘安, 特普他林, 5-(1-羥基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚, 5-(1-Hydroxy-2-tert-butylamino-ethyl)benzene-1,3-diol, 擬腎上腺和抗腎上腺用化學品 |
編號系統
CAS號：23031-25-6
MDL號：暫無
EINECS號：245-385-8
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：結晶無水乙醚結晶
2.熔點（oC）：119～122
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：63.19
2、 摩爾體積（cm3/mol）：192.2
3、 等張比容（90.2K）：511.4
4、 表面張力（dyne/cm）：50.0
5、 極化率（10-24cm3）：25.05
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:5
6.拓撲分子極性表面積72.7
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:205
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
3,5-二羥基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反應，得到3,5-二羥基苯甲酸乙酯。在碳酸鉀存在下3,5-二羥基苯甲酸乙酯和芐基氯，回流20h，用5mlo/L的鹽酸或氫氧化鉀水解為游離酸，和氯化亞砜一起回流1h，氯化為酰氯，和偶氮甲烷反應使成偶氮乙酰基，和溴化氫作用成為溴乙酰基，接著和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氫化得到特布他林。
用途
β2-受體興奮劑，有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性，對心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。尤其適用于伴有高血壓、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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