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    物競編號 006F
    分子式 C19H30O5
    分子量 338.44
    標簽 6-(10-羥癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基, 6-(10-Hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, 中樞興奮藥

    編號系統

    CAS號:58186-27-9

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:GU5290000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:橙色針狀結晶

    2.熔點(oC):46~50

    3.溶解性:極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇,易溶于乙酸乙酯,溶于多數有機溶劑,難溶于正己烷,幾不溶于水。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:95.23

    2、  摩爾體積(cm3/mol):330.9

    3、  等張比容(90.2K):813.0

    4、  表面張力(dyne/cm):36.4

    5、  極化率(10-24cm3):37.75

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.3

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:12

    5.互變異構體數量:69

    6.拓撲分子極性表面積72.8

    7.重原子數量:24

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:502

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

     

    合成方法

    方法1:3,4,5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中,冰浴冷卻攪拌2h,再室溫攪拌70h。傾入冰水,二氯甲烷提取,水洗,干燥。蒸除溶劑,得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉,室溫攪拌2h。蒸除溶劑,加入水,用鹽酸調至Ph值3。過濾析出的結晶,真空干燥。粗品溶于氯仿,用硅膠柱分離,先用氯仿-甲醇(95:5)洗脫雜質,再用氯仿-甲醇(90:10)洗脫,收集所需組分,蒸去溶劑,用乙醚-己烷(1:3)重結晶,得白色結晶的6-(10-羥基-1-氧代癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚,熔點66.5~68℃,收率63.1%(以3,4,5-三甲氧基甲苯計)。上述產物和醋酸、5%Pd-C及70%高氯酸一起,于室溫常壓加氫20h以上。濾除催化劑后濃縮,加人二氯甲烷,用5%碳酸氫鈉洗滌2次,干燥。蒸除溶劑得淺色油狀的6-(10-羥基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚,收率95%。該油狀物和新制備的弗瑞麥鹽(Frerny’s salt)、二甲基甲酰胺-水-甲醇(1:1:1)和小量的磷酸二氫鉀于50℃攪拌7h。反應完全后加水稀釋,用二氯甲烷提取,水洗2次,干燥。蒸除溶劑,用正己烷-乙醚(3:1)重結晶,得橘紅色針狀結晶的艾地苯醌,熔點54~55℃.收率69.6%。


    方法2:3,4,5-三甲氧基甲苯和癸二酸單乙酯的酰氯,在三氯化鋁催化下進行酰化反應,在2位酰化,再水解。然后還原生成10-(2-羥基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸,接著氧化為醌,乙酯化再還原酯基為羥基而得艾地苯醌。和方法1的區別僅在于先氧化為醌,而后還原側鏈,操作方法和方法1均相似

    用途

    腦功能改善劑,能改善腦能量的代謝,改善腦功能,并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功能障礙、意識低下、情緒紊亂、語言障礙、癡呆等患者。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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