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    物競編號 006V
    分子式 C21H31N5O2
    分子量 385.5
    標簽 丁螺旋酮, 希司必隆, 螺氮癸嘧哌嗪, 8-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperizinyl)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-di-one, 精神病治療藥

    編號系統

    CAS號:36505-84-7

    MDL號:暫無

    EINECS號:253-072-2

    RTECS號:CL9915000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:白色結晶。

    2.熔點(oC):104~06

    3.溶解性:溶于水

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:106.83

    2、  摩爾體積(cm3/mol):310.6

    3、  等張比容(90.2K):873.0

    4、  表面張力(dyne/cm):62.3

    5、  極化率(10-24cm3):42.35

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積69.6

    7.重原子數量:28

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:529

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

            2-氨基嘧啶、濃鹽酸和二氯甲烷混合,攪拌下加入氯化鋅,冷卻至5~10℃,分批加入亞硝酸鈉,加畢繼續反應。傾入冰水,靜置,分出有機相。水相用二氯甲烷萃取3次,和有機相合并,干燥,蒸去大部分溶劑后析出淺黃色晶體,熔點63~65℃:,即為2-氯嘧啶。
            無水哌嗪、碳酸鈉和水混合,在50~65℃和攪拌下分批加入2-氯嘧啶,加畢繼續反應,慢慢冷至35℃。過濾除去1,4-二(2-嘧啶基)哌嗪,濾液用氯仿萃取3次。萃取液干燥,蒸去溶劑,減壓蒸餾,收集115~117℃/133Pa(或118~120℃/270Pa)的餾分,即為1-(2-嘧啶基)哌嗪。


           環戊酮、氰基乙酸甲酯、氰基乙酰胺和甲酰胺混合,室溫攪拌下慢慢加入三乙胺,反應。升溫至60~65℃,慢慢加入水,再加入98%的硫酸至Ph值為1,冷卻至5~10℃,過濾,水洗。得到的固體和硫酸一起于130℃加熱,再加入水,于150℃回流,冷卻,過濾,水洗,粗品用水和異丙醇重結晶,得白色針狀結晶,熔點179~18l℃,為β,β-四亞甲基戊二酸。戊二酸衍生物和醋酐加熱回流,過濾,濃縮至干,冰箱中放置過夜,析出白色片晶,過濾,干燥,得戊二酸酐衍生物,熔點64~66℃。戊二酸酐衍生物和濃氨水加熱至溶解,迅速倒入瓷盤中,冷卻,析出的鱗片狀晶體即為戊二酰亞胺衍生物,熔點153~154℃。該亞胺和1,4-二溴丁烷及無水碳酸鉀在甲苯中回流,過濾,收集160~1.70℃/13Pa的餾分,為溴丁基化的亞胺化合物。最后和1-(2-嘧啶基)哌嗪、無水碳酸鉀、正丁醇一起回流,過濾,蒸去溶劑,得到的黃色固體用異丙醇重結晶,得丁螺環酮,再和等摩爾的5mol/L氯化氫的乙醇溶液成鹽,無水乙醇重結晶,即得鹽酸丁螺環酮。


    用途

    新一代非苯并二氮雜卓類選擇性抗焦慮藥,通過影響5-HT(5-羥色胺)系統發揮抗焦慮作用,是5-HTIA受體的部分激動劑。它的抗焦效應強度與地西泮相當,但沒有地西泮類藥物的抗驚厥、肌松、精神運動功能減弱等副作用。因而被稱為選擇性抗焦慮藥。久用也不產生自身依賴和欣快效應,成癮性的傾向較小,不易引起濫用。用于治療急、慢性焦慮狀態,如焦慮性激動、內心不安定和緊張狀態等,尚能緩解伴有或不伴抑郁癥的焦慮癥狀。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒

    安全標識:S45

    危險標識:R25

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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