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    物競編號 006M
    分子式 C16H13Cl2NO4
    分子量 354.18
    標簽 乙酰氯芬酸, 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetic acid, Airtal, Gerbin, Preservex, Falcol, 中樞神經系統用藥

    編號系統

    CAS號:89796-99-6

    MDL號:MFCD00864296

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:白色結晶

    2.熔點(oC):149~150

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:87.57

    2、  摩爾體積(cm3/mol):243.3

    3、  等張比容(90.2K):675.0

    4、  表面張力(dyne/cm):59.2

    5、  極化率(10-24cm3):34.71

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:7

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積75.6

    7.重原子數量:23

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:411

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.下列化合物和溴乙酸芐酯反應,生成物催化氫化得到醋氯芬酸。

    2.2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯的制備

    在反應瓶中加入乙腈120ml和雙氯芬酸鈉19.2g(0.06mol),攪拌加熱至回流,滴加氯乙酸叔丁酯10.8g(0.07mol),滴畢攪拌回流24h(TLC跟蹤).反應畢,抽濾,濾液蒸除溶劑,得淡黃色油狀物2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯22.8g, 直接用于下步反應.

    3. 醋氯芬酸的合成

    在反應瓶中加入2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯上步一批得量、甲苯20ml和濃鹽酸5ml,拌加熱至60 oC, 待2-(2,6-二氯苯氨基) 苯乙酰氧基乙酸叔丁酯全溶后于55~60oC下攪拌1.5h.反應畢,冷至室溫,析出大量白色晶體.抽濾,濾餅用水反復洗滌,抽干,干燥,用甲醇重結晶,得白色粉末狀固體醋氯芬酸17.4g,兩步收率82%,mp144~146oC.

    用途

    1.用作抗炎藥,具有解熱、鎮痛、抗炎作用,用于治療骨關節炎、類風濕性關節炎等病癥

    2.本品為非甾體抗炎藥,為雙氯芬酸的前藥.臨床用于治療骨關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎等引起的疼痛和炎癥癥狀.其對胃腸道不良反應小,耐受性好.

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S26 S45 S60 S61

    危險標識:R25 R36 R50/53

    文獻

    【1】 Merck Index.13th:22. 【2】 ES,520813.1984. 【3】 超云珍.國外醫藥:合成藥,生化藥,制劑分冊,1997,18:272-273. 【4】 石寧等.國新藥雜志.2003,12:219-220. 【5】 US,4548952.1985. 【6】 WO,9962865.1999. 【7】 WO,9955660.1999. 【8】 姜妮麗等.中國醫藥工業雜志,2005,36:393-394. 【9】 ES,8404783.1984. 【10】 羅明生主編.現代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:265-266. 【11】 Ballesteros R,et al.Clin Trials,1990,27:12. 【12】 Yscla A.Drugs Exp Clin Res,1988,14:491.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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