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    物競編號 0065
    分子式 C19H15F3N4O3
    分子量 404.35
    標簽 妥磺沙星, 多氟啶酸, 芐磺多氟啶酸, 妥舒氟哌酸, 妥氟沙星, 三氟沙星, 妥舒沙星, 妥蘇沙星, 托磺沙星, 托氟沙星, Toskisasin, Tosuxacin, 喹諾酮類藥物

    編號系統

    CAS號:100490-36-6

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色針狀結晶。

    2.熔點(oC):266~268

    3.溶解性:易溶于二甲基甲酰胺,較難溶于甲醇,難溶于醋酸乙酯,乙醇,丙酮或水,幾不溶于氯仿或乙醚。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:94.10

    2、  摩爾體積(cm3/mol):259.4

    3、  等張比容(90.2K):744.6

    4、  表面張力(dyne/cm):67.8

    5、  極化率(10-24cm3):37.30

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:10

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積99.8

    7.重原子數量:29

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:708

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    2,6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶為原料,和丙二酸二乙酯反應生成丙二酸衍生物,然后水解脫羧生成乙酸衍生物,接著先和原甲三乙酯反應,再和2,4-二氟苯胺反應,然后環合生成萘啶衍生物,和3一氨基四氫吡咯反應生成多氟啶酸,最后和對甲苯磺酸在含水乙醇中成鹽,得到托氟沙星。

    用途

    有廣譜抗菌活性,對革蘭陽性菌包括金葡萄菌、表葡菌、化膿及肺炎鏈球菌等具強的抗菌活性,對革蘭陰性菌包括綠膿桿菌等和厭氧菌均有很強的抗菌活性,并有殺菌作用。用于呼吸道感染、軟組織損傷、肺炎、尿路感染、婦科感染、口腔及耳鼻喉科感染。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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