環(huán)吡酮胺 Ciclopirox
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0062 |
|---|---|
| 分子式 | C12H17NO2 |
| 分子量 | 207.27 |
| 標(biāo)簽 | 環(huán)吡司, 環(huán)匹羅司, 環(huán)匹羅司胺, 環(huán)吡司胺, 環(huán)己吡酮羥乙胺, 環(huán)己吡酮羥乙胺鹽, 環(huán)己吡酮氨乙醇, 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-metil-2(1H)pyridi, 抗真菌感染藥物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：29342-05-0
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：249-577-2
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦。
2.熔點(diǎn)（oC）：144
3.溶解性：易溶于甲醇、乙醇或氯仿，略溶于二甲基甲酰胺或水，微溶于乙醚
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2898，3290口服。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：57.96
2、 摩爾體積（cm3/mol）：173.6
3、 等張比容（90.2K）：465.8
4、 表面張力（dyne/cm）：51.7
5、 極化率（10-24cm3）：22.98
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:325
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
4-甲基-3-戊烯-2-酮經(jīng)次氯酸鈉氧化(收率56%)，再甲酯化得3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)，環(huán)己烷羧酸和氯化亞砜反應(yīng)得環(huán)己烷甲酰氯。在三氯化鋁作用下，和3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)在二氯甲烷溶劑中，攪拌反應(yīng)4h，經(jīng)后處理后，真空收集140-145℃(0.4kPa)的餾分，得5-氧代-3-甲基-5-環(huán)己基-3-戊烯酸甲酯(環(huán)吡司，II)，收率75%。再和鹽酸羥胺、乙酸鈉、甲醇及水在室溫下攪拌20h，加入 50％氫氧化鈉再攪拌1h。冷后用苯萃取，水相酸化至Ph=6。析出的結(jié)晶再用乙醇重結(jié)晶，即可得環(huán)吡酮.
用途
吡啶酮類廣譜抗真菌藥，對(duì)多種皮膚真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌細(xì)胞生存所必須的物質(zhì)如氨基酸、鉀離子、磷酸鹽通過(guò)細(xì)胞膜引起細(xì)胞內(nèi)的某些重要基質(zhì)或離子衰竭，而抑制或殺死真菌細(xì)胞。有廣泛的抗真菌作用，對(duì)皮膚絲狀菌、酵母類真菌有殺滅作用，對(duì)多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌、衣原體、毛滴蟲(chóng)、變形桿菌、大腸桿菌、假單胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治療皮膚真菌病、花斑癬、外陰陰道念珠菌屬病、皮膚和指(趾)甲念珠菌病等，均有顯著療效，毒副作用較低。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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