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結構式

物競編號	005W
分子式	C14H13N5O5S2
分子量	395.41
標簽	(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羥基亞胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, Syn-7-[2-(2-amion-4-thiazoly)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, 抗生素類

編號系統

CAS號：91832-40-5

MDL號：暫無

EINECS號：暫無

RTECS號：XI0367250

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數據

1.性狀：白色至微黃色結晶性粉末，無臭或略臭

2熔點（分解，oC）：170

3.溶解性：不溶于乙醇、乙醚或水。

毒理學數據

暫無

生態學數據

暫無

分子結構數據

1、摩爾折射率：90.94

2、摩爾體積（cm³/mol）：210.2

3、等張比容（90.2K）：640.0

4、表面張力（dyne/cm）：85.8

5、極化率（10-24cm3）：36.05

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:4

3.氫鍵受體數量:10

4.可旋轉化學鍵數量:5

5.互變異構體數量:28

6.拓撲分子極性表面積212

7.重原子數量:26

8.表面電荷:0

9.復雜度:739

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:2

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:1

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

以7-ACA為原料，對7位氨基和2位羧基保護后，再與三苯基磷反應得磷化物，它在堿性條件下與甲醛進行Wittig反應得3位的乙烯基衍生物(I)。用鹽酸處理使7位的氨基游離而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下，化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中，于-10℃下反應1h，得?；a物(Ⅲ)，收率88％。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中，用亞硝酸鈉水溶液在-5℃亞硝化30min，再加入尿素破壞過量的亞硝酸鈉，得到定量收率的羥胺化合物(Ⅳ)?；衔?Ⅳ)在N，N-二甲基乙酰胺中，和硫脲于5℃反應1h，環合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中，和三氟乙酸在5℃下反應1h，然后用水重結晶，即得頭孢地尼.

用途

革蘭陽性和陰性菌均具優良的抗菌作用。用于傳染性膿皰病、丹毒、皮下膿腫、乳腺炎、外傷及手術后表面感染、咽喉炎、急性支氣管炎、肺炎、扁桃炎、淋菌性尿道炎、子宮內感染等。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

None

備注

None

表征圖譜

紅外圖譜ir1 (1/2)

紅外圖譜ir2 (2/2)

編號系統

物性數據

毒理學數據

生態學數據

分子結構數據

計算化學數據

性質與穩定性

貯存方法

合成方法

用途

安全信息

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