頭孢尼西 Cefonicid
結構式
| 物競編號 | 005V |
|---|---|
| 分子式 | C18H18N6O8S3 |
| 分子量 | 542.57 |
| 標簽 | 羥芐磺唑頭菌素, SKF-75073, CeFodie, Monocid, 抗生素類 |
編號系統
CAS號：61270-58-4
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.溶解性：溶于乙酸乙酯。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：125.92
2、 摩爾體積（cm3/mol）：281.3
3、 等張比容（90.2K）：891.5
4、 表面張力（dyne/cm）：100.9
5、 極化率（10-24cm3）：49.91
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
氫氧化鉀和氨基甲磺酸溶于水中，加入二硫化碳。攪拌后，加入乙醇，然后加入碘甲烷。反應完畢后，冷卻過濾得到固體物，將該固體用熱甲醇進行萃取，萃取液濃縮得到犖磺甲基二硫代氨基甲酸甲酯的鉀鹽。將得到的犖磺甲基二硫代氨基甲酸甲酯的鉀鹽和疊氮鈉溶于水中，于80℃下加熱4.75h。反應液流經離子交換樹脂柱，用水展開，直到流出液的pH值達到3.5。流出液用乙醚萃取后，再濃縮至干，即得1-磺甲基四唑-5-硫醇。該硫醇溶于丙酮，加入30% 2-乙基己酸鈉溶于異丙醇的溶液，過濾析出的沉淀，即為1-磺甲基四唑-5-硫醇的鈉鹽。7-扁桃酰氨基頭孢烷酸、1-磺甲基四唑-5-硫醇的鈉鹽和碳酸氫鈉溶于水，于70℃下加熱1h。用冰浴冷卻，以3mol/L的鹽酸酸化至pH＝1.8。然后用乙酸乙酯萃取，過濾。濾液經柱層析，展開液為含甲醇的水，且隨著不斷地展開，甲醇的含量不斷地增加，即可得頭孢尼西。把頭孢尼西溶于甲醇，加入5%甲醇鈉的甲醇溶液，使pH＝7.0。然后加入乙醇，使其產生沉淀。過濾收集該沉淀，
并溶于水，低壓凍干后得到頭孢尼西的二鈉鹽。
用途
第二代頭孢菌素類抗菌素，對大多數革蘭陽性球菌有抗菌作用，對革蘭陰性桿菌的抗菌譜比第一代頭孢菌素廣，對大腸桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌等均有較強的抗菌作用。用于敏感菌所致的尿路感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、骨感染、淋病等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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