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    	          物競編號
    	          005T

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C15H16ClN3O5S
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          385.82
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        頭孢氯氨芐,
                      
                        頭孢克羅,
                      
                        氯氨芐頭孢菌素,
                      
                        Alfacet,
                      
                         Alfatil,
                      
                         Ceclor,
                      
                        Distaclor,
                      
                         Panacef,
                      
                         Panoral,
                      
                        抗生素類
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：70356-03-5
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：白色或類白色結晶性粉末。
    2.溶解性：溶于水，幾不溶于甲醇、氯仿或苯。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		腹腔-大鼠  LD50: 1259 毫克/公斤; 腹腔小鼠 LD50: 400 毫克/公斤
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：89.61
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：226.4
    3、  等張比容（90.2K）：687.4
    4、  表面張力（dyne/cm）：84.9
    5、  極化率（10-24cm3）：35.52
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		庫房低溫通風干燥
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    以青霉素G為原料。先用對硝基芐基把青霉素G上的羧基保護起來，然后用雙氧水或過氧乙酸氧化成亞砜。在N-氯代丁二酰亞胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下，進行氯化和擴環。先臭氧化后還原，使3位形成羥基。然后先在三氯化磷下，使3位轉化為氯代；再在五氯化磷和吡啶作用下，接著醇解7位形成游離的氨基的鹽酸鹽，即7-氨基-3-氯-3-頭孢烯-4-羧酸對硝基芐酯的鹽酸鹽。其溶于四氫呋喃和甲醇的溶液中，加入5%鈀-炭的乙醇溶液，在室溫和0.35MPa的氫壓下氫化反應45min。過濾，濾餅用四氫呋喃和水洗。蒸發溶劑至干。剩余物溶入水和乙酸乙酯的混合液中，Ph值調至3，析出固體，過濾，并用丙酮浸泡，然后干燥即為7-氨基-3-氯-3-頭孢烯-4-羧酸。將其溶入乙腈中，在室溫攪拌下加入N，O-雙(三甲基硅)乙酰胺，使形成可溶性的雙硅酯。冷至0℃，在二滴N，N-二甲基芐胺存在下，緩慢加入3-(β-羧基芐胺)丁烯酸甲酯的鈉鹽和氯甲酸甲酯在乙腈的反應液中。該混合液繼續在冰浴中攪拌2h，加入甲醇，過濾除去不溶物。再加入水，調Ph值至1.5，再用三乙胺調至4.5。在水浴上再攪拌1h，過濾析出的結晶性沉淀，用乙腈洗，真空干燥得頭孢克洛。

    前面得到的游離氨基的鹽酸鹽，可以先直接和疊氮苯乙酸反應，然后氫解也可得到頭孢克羅，其反應較簡單。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		第一代頭孢菌素類抗生素，抗菌性能和頭孢唑啉近似。臨床主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、五官科等感染，療效較好。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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