頭孢哌酮 Cefoperazone
結構式
| 物競編號 | 005S |
|---|---|
| 分子式 | C25H27N9O8S2 |
| 分子量 | 645.67 |
| 標簽 | 頭孢氧哌羥苯唑；氧哌嗪頭孢；氧哌羥苯唑頭孢菌素；先鋒哌, Cefobid, CPZ, T-1551, CP-52640-2, Bioperazone, Cefazone, Cefobine, Cefobis, Cefogram, Cefoneg, Cefosint, Dardum, Farecef, Kefazon, Novobiocyl:Pathozone, Peracef, Perocef, 抗生素類 |
編號系統
CAS號：62893-19-0
MDL號：暫無
EINECS號：263-749-4
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦。
2.溶解性：有引濕性。溶于丙酮或二甲亞砜，微溶于甲醇或乙醇，極微溶于水。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：158.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：363.6
3、 等張比容（90.2K）：1110.2
4、 表面張力（dyne/cm）：86.8
5、 極化率（10-24cm3）：62.70
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
在PH＝4.0～7.0時穩定，堿性時不穩定。
貯存方法
暫無
合成方法
以7-ACA為原料，先與5-巰基-1-甲基-四氮唑反應生成3位取代的7-ATCA中間體，然后和α-(對羥基苯基)-α-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-吡嗪基)甲酰胺基]乙酰氯縮合，經酸化調節Ph值使成頭孢哌酮游離酸結晶，用碳酸氫鈉溶解，可得頭孢哌酮的鈉鹽。
用途
第三代頭孢菌素類廣譜抗生素，對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有殺菌作用，對綠膿桿菌活性優于其它頭孢菌素，對β-內酰胺酶很穩定，須注射給藥。臨床用于治療敗血癥、呼吸系統感染、膽道感染、泌尿系統感染、生殖系統感染、皮膚及軟組織感染等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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