鄰氟苯甲酸 2-Fluorobenzoic acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 04UR |
|---|---|
| 分子式 | C7H5FO2 |
| 分子量 | 140 |
| 標(biāo)簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：445-29-4
MDL號：MFCD00002405
EINECS號：207-158-1
RTECS號：DH0250000
BRN號：971265
PubChem號：24865797
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：接近白色粗粉末
2. 密度（20℃）：1.544g/m3
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：1.328
4. 熔點(diǎn)（oC）：142
5. 常溫折射率（n20）：1.460
6. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-567.6
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oF）：未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液，溶于甲醇、無水乙醇、乙醚、丙酮和苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
小鼠皮下注射LD50：1200mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：41.43
2、 摩爾體積（cm3/mol）：143.5
3、 等張比容（90.2K）：352.1
4、 表面張力（dyne/cm）：36.2
5、 介電常數(shù)：無此用
6、 偶極距（10-24cm3）：無此用
7、 極化率：16.30
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:136
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
儲存在密封的容器，放置在涼爽，通風(fēng)的地方。
合成方法
1、鄰氨基苯甲酸法 經(jīng)重氮化、再置換制得。
2、鄰氯甲苯法 經(jīng)直接氧化或氯化水解制得。
①鄰氯甲苯直接氧化法 向帶有回流冷凝器、攪拌器、加熱裝置、氣體導(dǎo)入口及氣體排出口的鈦制的1.5L反應(yīng)器中，加入醋酸400g、溴化鈷（六水合物）20g（對于醋酸，鈷金屬為0.09%，溴原子為0.24%）、醋酸錳（四水合物）0.08g（對于錳金屬為5.0%）和鄰氯甲苯267g。然后從氣體導(dǎo)入口壓入氮?dú)庵?.01Mpa，用加熱裝置升溫到145℃。在充分?jǐn)嚢柘聫臍怏w導(dǎo)入口吹入74L/h空氣，在壓力1.01Mpa、溫度145℃的情況下，排出氣體中的氧濃度保持7%~10%，反應(yīng)進(jìn)行到幾乎不吸收氧為止，反應(yīng)時間為7~8h。反應(yīng)畢，冷卻，得到740g反應(yīng)混合物。鄰氮甲苯的轉(zhuǎn)化率為98.2%（摩爾），鄰氯苯甲酸的收率為95.4%（摩爾）。鄰苯苯甲醛和苯甲酸的收率分別為0.21%和0.05%（摩爾）。
②林氯甲苯氯化水解法 向帶有回流冷凝器的三口瓶中加入506g鄰氯甲苯、3%的三氯化磷，于80~90℃溫度下通入干燥的氯氣，并光照反應(yīng)15h，吸氯增重為85%~90%，反應(yīng)溫度達(dá)210~220℃，反應(yīng)液相對密度為1.52（20℃）時為反應(yīng)終點(diǎn)。通入氮?dú)怛?qū)趕余氯氣及溶解的氯化氫后，減壓蒸餾，收集135~137℃（2kPa）餾分，即得鄰氯三氯甲苯，745.5g，收率為理論量的81%。
將500g、70%硫酸加入帶有攪拌器、滴加裝置及接有尾氣吸收的回流冷凝器的四口瓶中，加熱升溫至120℃，在攪拌下緩慢加鄰氯三氯甲苯，滴加完畢，在120~130℃下回流反應(yīng)2h，尾氣用水吸收制成鹽酸。稍冷即有大量淡黃色固體產(chǎn)生，即鄰氯苯甲酸粗品。再將粗品分三次約用4000ml含少量乙醇的水加熱溶解，傾出上層清夜，冷卻、結(jié)晶、過濾、烘干，得產(chǎn)品471.5g，含量98%，水解精制總收率為93%。
用途
染料、農(nóng)藥的中間體，醫(yī)藥上是制氯丙嗪和抗炎靈的原料。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
刺激
危險標(biāo)識：R37/38
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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