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    物競編號 0FYP
    分子式 C36H58CaO6S2
    分子量 691.05
    標簽 農乳500#, Pesticide emulsifier 500#, 陰離子表面活性劑

    編號系統

    CAS號:26264-06-2

    MDL號:暫無

    EINECS號:247-557-8

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:暗琥珀色黏稠液體

    2.溶解性:溶于煤油和芳香族揮發油,不溶于水和礦物油。

    毒理學數據

    口服-大鼠 LD50: 4000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50: 3680 毫克/公斤

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    暫無

    性質與穩定性

    熱分解排出有毒硫氧化物煙霧,本品為陰離子表面活性劑,具有良好的乳化、潤濕、分散性能,可與非離子表面活性劑混合使用,有毒。

    貯存方法

    1.生產中使用液氯、發煙硫酸等有毒或腐蝕性化學品,設備應密閉,車間內保持良好通風狀態,操作人員應穿好勞保用品。

    2.內襯塑料袋鐵桶包裝,貯存于陰涼、通風、干燥處,按有毒化學品的規定貯運。

    合成方法

    1.本品的制備工藝包括苯烷基化、烷基化產物磺化、中和三大步驟。
    將432kg本投入反應釜中,在攪拌下加入1.06kg三氯化鋁和168kg十二碳烯。十二碳烯采用滴加法,滴加完畢后升溫至60~70℃,保溫1.6h進行縮反應。反應畢沉降除去泥腳進行中和處理。然后脫苯。苯脫畢后減壓至9.8kPa精餾,切取折射率在1.478~1.495的餾分即為精烷基苯。將迷基苯投入磺化釜中,在20℃左右滴加發煙硫酸。加畢后在25~30℃下反應1h。磺化畢,加水在50℃左右滴加發煙硫酸。加畢后在25~30℃下反應1h。磺化畢,加水在50℃左右靜置6h,分出廢酸。最后用石灰水乙醇溶液中和至pH值7~8為止。中和液用板框過濾機除去廢渣,濾液經濃縮,蒸出乙醇,高沸點物即為產品。反應式如下:


    2.用烷基苯廠的副產物重烷基苯經磺化中和而得。雙膜磺化方法如下。
    首先在混合器中把計量的SO3氣體和干燥空氣混合至SO2濃度為4%(體積),然后將混合氣體通入雙膜反應器的頭部環形空間,通入速度控制在20~90m/s。
    另外把重烷基苯預熱到30~35℃,用泵定量輸入反應器頭部分配器。重烷基苯與三氧化硫的摩爾比為1︰1.05。三氧化硫-空氣混合氣在反應區的流速約為26m/s。反應溫度40~45℃。生成的烷基苯磺酸用耐酸泵打入老化器。在老化器中反應15min后打入加水器。加入相當于磺酸量0.5%~1%的水。以分解副產物磺酸酐并終止老化過程。水解后的反應液為守基苯磺酸,將其打入貯罐備用。
    往中和鍋中加入一定量的石灰水。在攪拌下于30℃左右滴加烷基苯磺酸到pH值為7~8。滴畢后再攪拌1h,出料。濃縮,結晶,過濾,干燥得成品。

    用途

    1.主要用作農藥乳化劑,作為親油性表面活性劑組分與非離子型親水性表面活性劑調配成農藥乳劑,適用于各類農藥。此外還可作紡織油劑、研磨油劑、脫脂劑及柴油、機油的分散添加劑。

    2.本品是復配有機氯、有機磷、除草劑等農藥乳劑的混合型乳化劑的主要組分。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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