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    	          物競編號
    	          0FWY

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C9H8O2Br2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          307.97
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        1-二溴苯氧基-2,3-環氧丙烷,
                      
                        1-Dibromophenoxy-2,3-epoxypropane,
                      
                        阻燃劑
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：53050-88-7
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：黃色到棕色透明液體
    2.溶解性：溶于丙酮、苯、甲苯、不溶于水、甲苯和石油醚
    3.相對密度：1.76
     
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：121.35
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：318.0
    3、  等張比容（90.2K）：914.5
    4、  表面張力（dyne/cm）：68.3
    5、  極化率（10-24cm3）：48.11
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:2
    4.可旋轉化學鍵數量:3
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積21.8
    7.重原子數量:13
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:177
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    首先由苯酚經磺化、溴化、水解制得二溴苯酚，二溴苯酚再與環氧氯丙烷反應制得本品。
    （1）二溴苯酚的制備先將98%的硫酸攪拌下滴加于已加熱至44～50℃的苯酚中，加完后升溫至100℃，保溫3h，使得充分反應。再加入冰水使反應體系中的固體溶解，然后于20℃下滴加溴，并通入氯氣。滴加完溴后，停止通氯氣，在攪拌下加入亞硫酸氫鈉反應30min，除去未反應的溴。反應產物經過濾、濾餅為三溴化物，濾液中通入過熱水蒸氣進行水解。然后再經蒸餾，棄去含有三溴和一溴物的初餾物，當內溫達155℃以上時，收集餾出液，冷卻即析出結晶，過濾、甩干即得二溴苯酚。
    （2）二溴苯縮水甘油醚的合成將二溴苯酚、氫氧化鈉和水加入反應釜，攪拌混合至全部溶解，冷卻降溫至10℃左右，攪拌下滴加環氧氯丙烷，滴加完環氧氯丙烷后，于25℃繼續反應40h以上。反應結束后加入苯萃取二溴苯基縮水甘油醚。靜置分層將萃取液與堿水分離，加入無水碳酸鉀進行干燥后，進行過濾，將濾液減壓蒸餾，即得成品。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    本品可與環氧樹脂以任何比例混合，配制成各種阻燃環氧樹脂灌封料及包封料?？捎糜谥圃旄鞣N阻燃絕緣層壓板、阻燃絕緣浸漬涂料、環氧型阻燃玻璃鋼和聚酯型阻燃玻璃鋼及阻燃型膠黏劑等。本品可通過端基改型制造阻燃環氧樹脂、阻燃酚醛樹脂及阻燃型聚氨酯泡沫塑料。本品還可用于ABS、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯等的阻燃。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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