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    物競編號 0FWG
    分子式 C30H60N3O3P
    分子量 541.8
    標簽 光穩定劑GW-540三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)亞磷酸酯, tris(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidinyl)phosphite, 熱穩定劑

    編號系統

    CAS號:95733-09-8

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:白色晶體

    2.熔點(oC):120~122

    3.溶解性:易溶于丙酮、苯等有機溶劑,難溶于水。

    毒理學數據

    LD95=2666.48~5129.53

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    暫無

    性質與穩定性

    1、由丙酮和氨反應,制得2,2′,4,4′,6-五甲基-2,3,4,5-四氫嘧啶。

    2、再用氯化銨做催化劑,在丙酮存在下,反應生成2,2′,6,6′-甲基-4-氧哌啶,然后加氫,生成2,2′,6,6'-四甲基-4-羥基哌啶(以上各步反應見“光穩定劑770”的制法)。

    3、2,2′,6,6′-四甲基-4-羥基哌啶與甲醛反應,生成1,2,2′,6,6′-四甲基-4-羥基哌啶,再與三氯化磷反應,即可制得本品。

    貯存方法

    存放于陰涼通風處

    合成方法

    光穩定劑GW-540的合成工藝較多,依PMP(五甲基哌啶醇)為原料的合成工藝有直接低溫合成法、流加法、后處理法和催化法四種。以2,2,6,6,-四甲基哌啶醇為原料進行甲基化合成PMP,進一步合成GW-540的工藝過程。

    ①甲基化 將110g2,2,6,6,-四甲基哌啶醇和37%的甲醛127g加入帶有攪拌棒、回流冷凝管、溫度計的1000mL三口瓶中,升溫在回流溫度下反應7h。停止加熱后加水150mL稀釋,常溫下滴加40%的氫氧化鈉65mL,然后用400mL苯溶解產品,靜置分離。水層再用200mL苯分兩次萃取,苯萃取液合并后蒸餾,用高效分餾柱在常壓下將大部分苯蒸出,等釜溫升至100℃時減壓,取122~125℃/1.6kPa餾分,即為五甲基哌啶醇,收率95%左右。

    ②GW-540的合成 在2000mL四口瓶中加入205.2gPMP,用450苯溶解之,攪拌。于4~15℃滴加27.47g事先溶解于340mL苯中的三氯化磷。滴加完畢保溫30min,然后升至室溫繼續反應2h。反應結束后,加入250mL水,使生成的三(五甲基哌啶基)亞酸酯溶于水中,靜置分離。將苯層先進行簡單蒸餾,蒸出苯,后減壓升溫至135~145℃/2Ka,保持10min,趁熱將余留物倒出,即為GW-540產品,收率在93%以上。由丙酮和氨反應,制得2,2,4,4,6-五甲基2,3,4,5-四氫嘧啶,再用氯化銨做催化劑,在丙酮存在下,反應生成2,2,6,6,-四甲基-4-氧哌啶,然后加氫,生成2,2,6,6,-四甲基-4-羥基哌啶(以上反應參見“光穩定劑770”的制法)。2,2,6,6,-四甲基-4-羥基哌啶再與甲醛反應,生成2,2,6,6,-四甲基-4-基哌啶醇,最后與三氯化磷反應,即可制得GW-540。合成反應如該工藝每噸消耗丙酮2060kg,氨500kg,甲醛(37%)1140kg,三氯化磷275kg,氫氣300m3。

    用途

    光穩定劑GW-540 (95733-09-8)為受阻胺類光穩定劑,是有獨特的捕獲聚合物由光氧化降解過程所產生的游離基,分解降解過程產生的氫過氧化物和傳遞激發狀態分子的能量等多種功能。從而賦予聚合物優良的耐光、熱、氧老化性能。其光穩定作用是傳統的吸收型光穩定劑(即紫外線吸收劑)的2~4倍。 光穩定劑GW-540 (95733-09-8)用于聚乙烯、聚丙烯等塑料。與樹脂相容性好,加工性能優良。本品除具有光穩定作用外,還兼有良好的抗熱氧老化性能,但耐熱性能較差,最好在270℃以下加工使用。用量為0.3~0.5份。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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