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    物競編號 0FVZ
    分子式 C9H18O3
    分子量 174.24
    標簽 過氧化叔丁基叔戊酸酯, 過氧化叔戊酸叔丁酯, BPP, 引發劑

    編號系統

    CAS號:927-07-1

    MDL號:暫無

    EINECS號:213-147-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:常溫下為液體

    2.溶點(℃):<-19    

    3.相對密度(25℃) :0.854

    4分解溫度(℃):55

    5.閃點(℃):65~71

    6.溶解性:易溶于有機溶劑及氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯等單體中,不溶于水和乙醇。

    毒理學數據

    口服-大鼠 LD50:4300 毫克/公斤

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:47.19

    2、  摩爾體積(cm3/mol):187.0

    3、  等張比容(90.2K):424.8

    4、  表面張力(dyne/cm):26.6

    5、  極化率(10-24cm3):18.71

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.5

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積35.5

    7.重原子數量:12

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:160

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房內。遠離火種、熱源。防止陽光直射。儲存溫度不宜超過-15℃。包裝密封,應與還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。禁止震動、撞擊和摩擦。

    合成方法

    1.酸與異丁醇在硫酸催化下反應生成叔戊酸,再與三氯化磷進行酰氯化反應生成叔戊酰氯。后者與叔丁基過氧化氫在20℃下反應生成過氧化叔戊酸叔丁酯。其中,叔丁基過氧化氫是由雙氧水與叔丁醇反應制取的。

    2.以異丁醇和甲酸為原料,在濃硫酸(98%)的存在下維持反應溫度為20℃,生成特戊酸:

    而后經中和、蒸餾、提純之后,純特戊酸與三氯化磷于60℃進行酰氯化反應,生成特戊酸酰氯,降溫至20℃,備用。反應式如下:

    再將叔丁醇加入反應釜,攪拌下于35℃加入過氧化氫,然后升溫至50℃,滴加70%的硫酸,加完后反應5h,保持溫度55~60℃。靜置分層,油層經無水硫酸鈉干燥、過濾得叔丁基過氧化氫:

    在上述制備的特戊酰氯中加入氫氧化鈉,攪拌下加入叔丁基過氧化氫,保持反應溫度在20℃以下。產物經水洗、過濾、干燥,即得成品。

    用途

    1.本品的半衰期和引發活性在LPO(或AIBN)與BPPD之間,為中等活性引發劑,主要用于氯乙烯單體的懸浮聚合,用量為單體重量的0.02%~0.08%,聚合時間為6~14h。所得樹脂支鏈含量低,熱溫定性高,產品初始白度好,且殘留于大分子中的基團對生理無毒。本品也可用作其他單體游離基聚合的引發劑。

    2.用作厭氧膠黏劑聚合、氯乙烯單體懸浮聚合時的引發劑,也可用作其他單體游離基聚合的引發劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2110 5.2/PG 2

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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