過氧化二碳酸雙(4-叔丁基環己基)酯 Initiator TBCP
結構式
| 物競編號 | 0FVV |
|---|---|
| 分子式 | C22H38O6 |
| 分子量 | 398.53 |
| 標簽 | 引發劑TBCP, Bis(4-t-butyl cyclohexyl)peroxy dicarbonate, TBCP, 引發劑 |
編號系統
CAS號：15520-11-3
MDL號：暫無
EINECS號：239-557-1
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色固體粉末
2.分解溫度（℃）：56
3.溶解性：不溶于水，微溶于酒精和脂肪烴，溶于酮類、酯類，易溶于芳香烴和氯代烴等有機溶劑。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：102.29
2、 摩爾體積（cm3/mol）：357.7
3、 等張比容（90.2K）：890.0
4、 表面張力（dyne/cm）：38.2
5、 極化率（10-24cm3）：40.55
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
若與穩定劑、催化劑、干燥劑及鐵、銅等金屬化合物接觸時，均能加速其分解。
其毒性和一般過氧化物相似，能引起眼睛和皮膚的燒傷。
貯存方法
避免與還原劑(如胺類)、酸、堿及重金屬化合物(如促進劑、金屬皂等)接觸。宜儲存于干燥、通風、避光的環境。應注意設備的密閉性，要遠離火源、熱源。最高儲存溫度25℃。
合成方法
(1)氯甲酸對叔丁基環己酯的合成將對叔丁基環己醇的甲苯溶液滴入裝有光氣甲苯溶液的反應器中，反應溫度控制在5℃左右，滴加完后，繼續攪拌2h。然后升溫至60℃，以除去過剩的光氣和副產物硫化氫，直到排出的氣體中無光氣，并用試紙測定反應液接近中性為止。最后在減壓下蒸出甲苯，制得氯甲酸對叔丁基環己酯。
(CH3)3COH+ COCl2(CH3)3COCOCl+ HCl↑
(2)TBCP的合成將水、氫氧化鈉、雙氧水及乳化劑十二烷基硫酸鈉加入反應器，攪拌下于10℃左右進行反應，制得過氧化鈉。然后再滴加上述制得的氯甲酸對叔丁基環己酯，反應溫度控制在40℃左右。加完酯后，再補加少量雙氧水，繼續反應1h。產物經過濾、冰水洗滌至中性，烘干后即得成品。
用途
本品是一種新型高效穩定的引發劑，可用于氯乙烯、乙烯、丙烯酸酯等單體的聚合，氯乙烯與醋酸乙烯或偏氯乙烯的共聚，也可用作不飽和聚酯的交聯劑。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3114 5.2/PG 2
危險品標志：
氧化劑
安全標識：S3 S7 S14 S36/S37/S39
危險標識：R7
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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