引發劑 BPPD Initiator BPPD
結構式
| 物競編號 | 0FVT |
|---|---|
| 分子式 | C18H18O8 |
| 分子量 | 362.33 |
| 標簽 | 過氧化二碳酸雙(2-苯基乙氧基)酯, Bis(2-phenylethoxy)peroxy dicarbonate, BPPD, 引發劑 |
編號系統
CAS號：41935-39-1
MDL號：暫無
EINECS號：255-594-6
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色或黃色結晶顆粒。
2.分解溫度（℃）：92～93
3.溶解性：不溶于苯、甲苯、乙醚，易溶于氯仿。
4.溶點（℃）：97～100
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：89.38
2、 摩爾體積（cm3/mol）：284.0
3、 等張比容（90.2K）：743.6
4、 表面張力（dyne/cm）：46.9
5、 極化率（10-24cm3）：35.43
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:13
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積89.5
7.重原子數量:26
8.表面電荷:0
9.復雜度:364
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
對沖擊和摩擦都不敏感，不會自燃，無爆炸危險。純度越低(低于85%)、水分含量越高，或鐵銅等金屬的存在，會加速分解。毒性同有機過氧化合物。對皮膚和眼睛有刺激性。
貯存方法
在室溫(低于35℃)以下儲存，避光、防曬、防熱，不得與鐵、銅接觸。因此宜儲存于干燥、通風、避光和低溫(10℃以下)的環境。要遠離火源、熱源。按易燃有毒物品儲運。
合成方法
1.由苯酚與燒堿配制成苯酚鈉，與氯乙醇反應得到2-苯氧基乙醇，再與光氣合成氯甲酸2-苯氧乙基酯，然后過氧化鈉反應制得引發劑BPPD。工業品BPPD含量≥85%。
2.苯氧乙醇的合成 在醋酸或過氧化鈉存在下，苯酚和環氧乙烷進行加成反應，反應產物進行減壓蒸餾制得苯氧乙醇。反應溫度為200℃，反應壓力為0.0～0.25MPa
3.氯代甲酸苯乙氧酯的合成 將上述制得的苯氧乙醇加入搪瓷罐中，然后攪拌下于40℃左右通入光氣，制得氯代甲酸苯乙氧酯，經水洗和脫水后，于20℃下保存備用
4.BPPD的合成 在裝有氫氧化鈉水溶液的反應器中，攪拌下滴加30%的過氧化氫，保持溫度8～12℃，制得過氧化氫溶液。再將上述制得的氯代甲酸苯乙氧酯于攪拌下加入過氧化鈉溶液中，滴加速度以控制反應溫度20℃左右為限，然后經水洗、過濾、烘干，即得成品
用途
1.高效聚合物引發劑，也用作橡膠硫化促進劑。
2.用作聚氯乙烯懸浮聚合的引發劑
3.用作烯類單體聚合的高效引發劑，也可用作不飽和聚酯的交聯劑。用于乙烯、丙烯、丙烯酸酯、氯乙烯、丙烯腈及不飽和聚酯樹脂的聚合引發劑，還可用作氯乙烯乙酸乙烯酯共聚引發劑及橡膠硫化促進劑。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3106 5.2/PG 2
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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