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    物競編號 19DY
    分子式 C4H5Cl
    分子量 88.54
    標簽 氯代丁二烯, Chloroprene, 脂肪族鹵代衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:126-99-8

    MDL號:暫無

    EINECS號:204-818-0

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,有醚的氣味。[1]

    2.熔點(℃):-130[2]

    3.沸點(℃):59.4[3]

    4.相對密度(水=1):0.96[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.0[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):23.2(20℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):4.26[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):2.53[8]

    9.閃點(℃):-20(OC)[9]

    10.引燃溫度(℃):320[10]

    11.爆炸上限(%):20.0[11]

    12.爆炸下限(%):4.0[12]

    13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等多數(shù)有機溶劑。[13]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[14]

    LD50:450mg/kg(大鼠經(jīng)口);260mg/kg(小鼠經(jīng)口)

    LC50:11800mg/m3(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[15]  家兔經(jīng)皮:500μl(24h),重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[16]  大、小鼠吸入100~350mg/m3,每天8h,共6個月,發(fā)生闌尾潰瘍,肝、心肌改變,淋巴組織和脾、髓網(wǎng)狀細胞增殖等。

    4.致突變性[17]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌70μmol/L。細胞遺傳學(xué)分析:大鼠吸入1960μg/m3(16周)。顯性致死試驗:大鼠吸入4μg/L(48d)(間斷性)。

    5.致畸性[18]  鼠孕后11~12d經(jīng)口給予最低中毒劑量(TDLo)1mg/kg,致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形。

    6.致癌性[19]  IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。

    7.其他[20]  大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):1mg/kg(孕3~4d),引起胚胎毒性。大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):4mg/m3(24h)(孕3~4d),引起死胎。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無資料

    2.生物降解性[21]

    好氧生物降解(h):672~4320

    厭氧生物降解(h):2688~17280

    3.非生物降解性[22]  空氣中光氧化半衰期(h):2.9~27.8

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:24.72

    2、摩爾體積(cm3/mol):95.9

    3、等張比容(90.2K):203.9

    4、表面張力(dyne/cm):20.4

    5、極化率(10-24cm3):9.80

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.3

    2、氫鍵供體數(shù)量:0

    3、氫鍵受體數(shù)量:0

    4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5、互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0

    7、重原子數(shù)量:5

    8、表面電荷:0

    9、復(fù)雜度:54.7

    10、同位素原子數(shù)量:0

    11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.刺激性極強,主要表現(xiàn)在對中樞神經(jīng)系統(tǒng)及呼吸道等的損害。在濃度為100*10-6下中毒時能引起頭痛、全身無力、嗜睡、記憶力減弱,也能引起肝、腎損害、血壓下降、脫毛、禿發(fā),并損害生殖細胞。因此,有2-氯-1,3-丁二烯蒸氣存在的工序不允許女工參加。2-氯-1,3-丁二烯蒸氣除能被吸入外,也能經(jīng)皮膚吸收。空氣中最高容許濃度90mg/m3。應(yīng)特別強調(diào)遠距離儀表控制操作,嚴防跑、冒、滴、漏。加強防護措施,強制排風。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。

    2.穩(wěn)定性[23]  穩(wěn)定

    3.禁配物[24]  強氧化劑、酸類

    4.避免接觸的條件[25]  受熱,接觸空氣

    5.聚合危害[26]  聚合

    6.分解產(chǎn)物[27]  氯化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[28]  通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由乙炔二聚得到的乙烯基乙炔與氯化氫加成而得。生產(chǎn)1t氯丁二烯消耗乙烯基乙炔約750kg、氯化氫約500kg。

    2.由丁二烯氯化得二氯丁烯,再脫氯化氫而得:由丁二烯氯化所得的二氯丁烯為3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2的混合物。由于制氯丁二烯需要3,4-二氯丁烯-2,故需將1,4-異構(gòu)物轉(zhuǎn)化為3,4-異構(gòu)物。其方法是將混合物在氯化亞銅存在下,于130-145℃進行蒸餾,即可將1,4-異構(gòu)物轉(zhuǎn)化為沸點較低的3,4-異構(gòu)物(從塔頂出來即可用于脫氯化氫制氯丁二烯)。1,4-二氯丁烯-2在85℃下用稀堿液脫氯化氫即生成2-氯丁二烯。

    用途

    1.用于制造阻燃性氯丁橡膠及與苯乙烯、丙烯腈等共聚制造各種合成橡膠,也是制造1,4-丁二醇、四氫呋喃的有機中間體。經(jīng)乳液聚合可制備氯丁膠乳,用作膠黏劑及涂料。

    2.重要有機化工原料,用作有機合成中間體、氯丁橡膠的單體等。[29]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1230 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有毒

    安全標識:S45

    危險標識:R39/23/24/25

    文獻

    [1~29]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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