菊酸甲酯 Methyl chrysanthemate
結構式
| 物競編號 | 1C51 |
|---|---|
| 分子式 | C11H18O2 |
| 分子量 | 182 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：5460-63-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：54.32
2、 摩爾體積（cm3/mol）：181.4
3、 等張比容（90.2K）：442.6
4、 表面張力（dyne/cm）：35.3
5、 極化率（10-24cm3）：21.53
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:247
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:2
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
菊酸甲酯是淡黃色或無色油狀液體。(±)反式菊酸甲酯b.p.65～70℃/400 pa，n22D 1.4540，難溶于水，溶于乙醇、甲醇、苯、丙酮等有機溶劑。
貯存方法
暫無
合成方法
| 菊酸甲酯的工業化生產方法有重氮乙酸法和異戊烯基砜法(又稱Martel法)，分述如下。 重氮乙酸酯法 在反應瓶中加入2，5-二甲基-2，4-己二烯，以二烯用量59/6的銅粉為催化劑，再加入少許對苯二酚為抗氧化劑，在氮氣下加熱至120℃，在快速攪拌下，滴加重氮乙酸甲酯溶液，滴加時有N2放出，控制反應速度，滴加完后再繼續攪拌0.5h，冷卻，蒸餾除去過剩的二烯，再提高真空度，蒸出菊酸甲酯，回收的二烯可循環使用。 異戊烯基砜法 將苯亞磺酸鈉溶于無水二甲亞砜中，在室溫下滴加氯代異戊烯，反應溫度不超過30℃，滴加完畢后，反應3h，然后在減壓下(1.33～2.66 kPa)抽去低餾分。冷卻后補加相當量的二甲基亞砜，再加異戊烯酸甲酯，在10℃以下和氮氣流下漸漸加入甲酸鈉，加料完畢，讓其自然升溫攪拌反應16 h，反應結束，在20℃以下用HCl酸化，分出有機層，再用溶劑在水溶液中萃取，合并有機層，用5％NaCO3洗滌、水洗、干燥，蒸去溶劑，再減壓蒸餾收集65～70℃/400 Pa餾分為菊酸甲酯，收率為60％～65％。。 |
用途
菊酸甲酯是擬除蟲菊酯的重要中間體，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、苯醚菊酯等擬除蟲菊酯
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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