2-甲氨基苯并噻唑 2-Methylaminobenzothiazole
結構式
| 物競編號 | 1BW7 |
|---|---|
| 分子式 | C8H8N2S |
| 分子量 | 164.22752 |
| 標簽 | N-methylbenzothiazol-2-amine |
編號系統
CAS號：16954-69-1
MDL號：暫無
EINECS號：241-025-9
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
暫無
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：50.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：125.7
3、 等張比容（90.2K）：347.3
4、 表面張力（dyne/cm）：58.2
5、 極化率（10-24cm3）：19.89
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積53.2
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:140
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
本品在乙醇中結晶出，為針狀結晶，m.p.138℃，溶于鹽酸及乙醇等溶劑。
貯存方法
暫無
合成方法
其制備方法是在反應器內加入氯仿，然后加入干燥的1-甲基-3-苯基硫脲攪拌，溫度控制在50～60℃，加入氯化亞砜反應2 h，然后冷卻，將物料加入到水中分層，然后脫溶得成品。
也可用氯化硫代替氯化亞砜作為環合劑。
此外，也可用2-巰基苯并噻唑與Na2S2O5和CH3NH2反應，或用2-氨基苯并噻唑與CH3NH2在NaHSO3存在下反應，均可得2-甲氨基苯并噻唑。
用途
2-甲氨基苯并噻唑是除草劑甲基苯噻隆的中間體。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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