第一菊酸 Chrysanthemumic acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 1BG7 |
|---|---|
| 分子式 | C10H16O2 |
| 分子量 | 168 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：9973-89-1
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色粉狀或針狀結(jié)晶。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：49.48
2、 摩爾體積（cm3/mol）：156.0
3、 等張比容（90.2K）：399.2
4、 表面張力（dyne/cm）：42.7
5、 極化率（10-24cm3）：19.61
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
性質(zhì)與穩(wěn)定性
具有腐蝕性。
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
采用重氮法合成菊酸，主要分為4步。
（1）酯化 將定量甘氨酸、濃鹽酸一次加入酯化釜，在40~50℃反應(yīng)生成甘氨酸鹽酸鹽水溶液，真空脫水得固體甘氨酸鹽酸鹽。然后加入定量乙醇、少量鹽酸及定量帶水劑，攪拌升溫反應(yīng)，脫水酯化得產(chǎn)品甘氨酸乙酯鹽酸鹽；經(jīng)回收過(guò)量乙醇、帶水劑，產(chǎn)品可在0~5℃時(shí)結(jié)晶，再經(jīng)離心干燥。產(chǎn)品收率為88%。合成甘氨酸乙酯鹽酸鹽。
（2）重氮化 將定量甘氨酸乙酯鹽酸鹽用水溶解，然后加入定量二氯乙烷于釜內(nèi)，攪拌降溫，在0~5℃時(shí)滴加亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)品酸洗（5%硫酸）、堿洗，分離到貯罐中供下步使用，產(chǎn)品收率為86%。合成重氮乙酸乙酯。
（3）催化環(huán)丙烷化 將定量四甲基乙烯投入釜內(nèi)，再投入催化劑，開(kāi)動(dòng)攪拌器，滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液，待反應(yīng)結(jié)束后，蒸出原材料及溶劑即得粗產(chǎn)品；將粗品轉(zhuǎn)入水蒸氣蒸餾釜中蒸餾，收集產(chǎn)品待下步使用，產(chǎn)品收率達(dá)61%。合成菊酸乙酯。
（4）皂化、酸化 將定量菊酸乙酯、氫氧化鈉溶液依次加入皂化釜中，攪拌升溫回流。皂化結(jié)束后放入酸化釜酸化，得白色結(jié)晶，過(guò)濾干燥而得成品，收率90%。合成菊酸。
用途
菊酸是重氮法合成甲氰菊酯的重要中間體，甲氰菊酯被稱(chēng)為第三代新農(nóng)藥—擬除蟲(chóng)菊酯的一個(gè)新品種，它具有殺蟲(chóng)廣譜，殺螨特效，施用量小，對(duì)人畜低度等特點(diǎn)。使用菊酸可生產(chǎn)甲氰菊酯的重要中間體2,2,3,3-四甲基環(huán)丙烷羧酸酰氯。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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