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    物競編號 1B21
    分子式 C16H12ClF4N3O4
    分子量 421.73
    標簽 N-(2-氯-6-芐基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺, 抑芽敏, N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline, 植物生長調節劑

    編號系統

    CAS號:62924-70-3

    MDL號:MFCD00078695

    EINECS號:暫無

    RTECS號:DA4391600

    BRN號:2956801

    PubChem號:24869008

    物性數據

    1.             性狀:黃或橘黃色結晶固體。

    2.             密度(g/mL,20℃):1.55

    3.             相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.             熔點(oC):101~103

    5.             沸點(oC):不確定

    6.             折射率:不確定

    7.             閃點(oC):不確定

    8.             比旋光度(oC):不確定

    9.             自燃點或引燃溫度(oC)不確定

    10.          蒸氣壓(kPa,25oC):<1.33×10-5

    11.          飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    12.          燃燒熱(KJ/mol):不確定

    13.          臨界溫度(oC):不確定

    14.          臨界壓力(KPa):不確定

    15.          油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    16.          爆炸上限(%,V/V):不確定

    17.          爆炸下限(%,V/V):不確定

    18.          溶解性:常溫下溶解度:二氯甲烷>80%,甲醇25%,苯55%,己烷1.3%,<0.1g/mL。>250℃分解。

    毒理學數據

    大鼠急性經口LD50>5000mg/kg,兔急性經皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。對皮膚和眼睛有刺激作用。無致畸和致突變作用。虹鱒魚LC50>3.2μg/L(48h),水蚤LC50>2.8μg/L,鵪鶉急性經口LD50>2000mg/kg,野鴨LD50>2000mg/kg,蜜蜂急性經口LD500.075~5μg/只范圍內,未發現有毒害作用。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:92.64

    2、  摩爾體積(cm3/mol):277.9

    3、  等張比容(90.2K):732.3

    4、  表面張力(dyne/cm):48.1

    5、  極化率(10-24cm3):36.72

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:9

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積94.9

    7.重原子數量:28

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:548

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    純品為黃或橘黃色結晶固體。m.p.101~103℃,相對密度1.55(20℃),蒸氣壓<1.33×10-3Pa) (20℃),揮發度<0.01mg/m3。常溫下溶解度:二氯甲烷>80%,甲醇25%,苯55%,己烷1.3%,水<0.1mg/L。>250℃分解。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.  N-乙基-2-氯-6-氟芐胺的制備 在反應器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺??刂茰囟?0~25℃,反應時間0.5~1h,生成亞胺,分批加入10~11g硼氫化鈉,保持20~25℃,用氣相色譜法跟蹤反應。當亞胺完全轉化成胺以后,蒸出甲醇,加300mL水和50mL二氯甲烷,分離有機相,水層用二氯乙烷提取,合并有機相,脫溶,得93gN-乙基-2-氯-6-氟芐胺,含量94%~96%,收率93%~95%。
    2.  氟節胺的合成 將97g N-乙基-2-氯-6-氟芐胺加入到135.2g 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中,加水75mL、40G 50% NaOH,加熱至80℃,保溫2h,用氣相色譜法跟蹤反應,當4-氯-3,5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%時,分層,有機層真空脫溶,熔融物在鋁板上結晶,得210~215g氟節胺,含量96%~98%,收率94.8%。
    2-氯-6-氟-乙基芐胺與2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反應制得氟節胺。

    用途

    1.本品系接觸兼局部內吸型高效煙草側芽抑制劑??捎糜诳綗?、曬煙、雪茄煙。煙劃打頂后施藥1次,能抑制煙草腋芽發生。使用量22.5~26.3g有效成分/100m2 ,吸收快,作用迅速,施藥后2h無雨即可顯效,并可使煙葉的自然成熟度一致,提高煙葉質量,減輕田間花葉病的接觸傳染

    2.用作植物生長調節劑,是煙草專用抑芽劑

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:刺激 危害環境

    安全標識:S60 S61 S36/S37

    危險標識:R43 R36/38 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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