精吡氟禾草靈 Fluazifop-p-butyl
結構式
| 物競編號 | 14H1 |
|---|---|
| 分子式 | C19H20F3NO4 |
| 分子量 | 383.36 |
| 標簽 | 2-〈4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧}苯氧基〉丙酸丁酯, Butyl 2-〈4-{[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}phenoxy〉propanoate, 除草劑 |
編號系統
CAS號：79241-46-6
MDL號：MFCD06199153
EINECS號：暫無
RTECS號：UA2950000
BRN號：暫無
PubChem號：MFCD06199153
物性數據
1. 性狀：無色液體，工業品為褐色或淡黃色。
2. 密度（g/mL,20℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：5
5. 沸點（oC）：170
6. 折射率：不確定
7. 閃點（oC）：不確定
8. 比旋光度（oC）：不確定
9. 自燃點或引燃溫度（oC）不確定
10. 蒸氣壓（kPa,25oC）：0.54×10-3
11. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
12. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
13. 臨界溫度（oC）：不確定
14. 臨界壓力（KPa）：不確定
15. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
18. 溶解性：常溫下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑，難溶于水，分配系數3160。
毒理學數據
雄性大鼠急性經口LD503680mg/kg，雌性為2451mg/kg。雄性小鼠急性經口LD50為1490mg/kg，雌性為1770mg/kg。大鼠、家兔急性經皮LD50分別為6050mg/kg和2000mg/kg。大鼠3個月飼喂試驗無作用劑量為每天10mg/kg野鴨急性經口LD50>3528mg/kg（1700mg/kg)，虹鱒魚LC501.5mg/L (96h)，蜜蜂LD50>0.2mg/只。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：91.97
2、 摩爾體積（cm3/mol）：313.6
3、 等張比容（90.2K）：767.2
4、 表面張力（dyne/cm）：35.8
5、 極化率（10-24cm3）：36.46
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積57.6
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.復雜度:453
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
純品為無色液體，工業品為褐色或淡黃色。m.p.約5℃，b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa，蒸氣壓 0.54×10-3Pa (20℃)。常溫下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑，難溶于水，分配系數3160。對光穩定，在潮濕土壤中半衰期為7d，其本身半衰期21d，常溫1年或50℃時2周穩定。對眼睛有中等刺激作用，對皮膚有輕微刺激作用。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。
貯存方法
庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運
合成方法
后醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的制備 將足夠量的氯氣與經預熱汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合氣以及氮氣混合物立即進入350～400℃的管式反應器中，控制汽化室溫度300℃，氮氣流量0.05L/min，氮氣流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min內滴完，混合氣體停留時間約10s。反應管另一端收集到的液體用水和稀堿洗滌，干燥后，減壓蒸餾脫溶，再收集85～94℃/266Pa餾分。
2-氯-5-三氟甲基吡啶的制備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃，通入干燥的氯氣，待溫度升至120℃時，30min內滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反應1h，冷卻后加15mL濃鹽酸，并進行水氣蒸餾，過濾固體，萃取水層，合并油層，干燥蒸餾。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2，但過量易產生深度氯化產物。也可采用HF代替SbF3。
據報道，以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用煙酸為原料合成。
以吡啶為原料，目前的文獻資料報道收率尚低。
2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯的制備 將2.5g對苯二酚、5.4g粉末狀碳酸鉀在氮氣保護下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化銨，在回流溫度、1h內滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴畢繼續回流反應24h，反應結束經過濾、蒸出溶劑、酸化、萃取（過濾固體也經類似處理），再經脫色、干燥、減壓蒸餾得一系列后處理，得2-（4-羥基苯氧基）丙酸丁酯，產率90%。
吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手，在氮氣保護下加入20mL丙酮，加熱回流，在1h內滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并過濾固體，脫溶，酸化（pH值6～7），萃取脫色，干燥脫溶得吡氟禾草靈，產率76%。
先醚化法
后氟化法
用途
1.內吸傳導型莖葉處理除草劑，是脂肪酸合成抑制劑。對禾本科雜草具有很強的殺傷作用，對闊葉作物安全。可用于防除大豆、棉花、馬鈴薯、煙草、亞麻、蔬菜、花生等作物田禾本科雜草，雜草吸收藥劑的主要部位是莖和葉，施入土壤后藥劑也可通過根系吸收，48h后雜草出現中毒癥狀，首先停止生長，隨之芽和節的分生組織出現枯斑，心葉和其他葉片部位逐漸變紫色或黃色，枯萎死亡。如防除大豆地雜草，一般在大豆2～4葉期，用35%乳油7.5～15mL/100m2 (多年生雜草19.5～25mL/100m2 )對水4.5kg莖葉噴霧處理。
2.用于防治一年生和多年生禾本科雜草
安全信息
危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 3
危險品標志：
有害 
危害環境
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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