噁蟲酮 Metoxadiazone
結構式
| 物競編號 | 111S |
|---|---|
| 分子式 | C10H10N2O4 |
| 分子量 | 222 |
| 標簽 | 5-甲氧基-3-(鄰甲氧基苯基)-1,3,4-二唑-2-(3H)-酮, 5-甲氧基-3-(鄰甲氧基苯基)-1,3,4-二唑-2-(3H)-酮, 害蠊滅, 5-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)one, 殺蟲劑 |
編號系統
CAS號：60589-06-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：淡黃色至赤褐色結晶或結晶粉末。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.108
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：1.401～1.410
4. 熔點（oC）：79.5
5. 沸點（oC）：185～190
6. 折射率：1.5175
7. 閃點（oC）：>200
8. 比旋光度（oC）：不確定
9. 自燃點或引燃溫度（oC）不確定
10. 蒸氣壓（kPa,25oC）：0.147
11. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
12. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
13. 臨界溫度（oC）：不確定
14. 臨界壓力（KPa）：不確定
15. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
18. 溶解性：易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚；較易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷；可溶于乙醇、異丙醇、三甲苯、烷基苯等；幾乎不溶于水、環己烷、煤油。
毒理學數據
雄大鼠急性經口LD50為190mg/kg，雌大鼠為175mg/kg，雄小鼠為142mg/kg，雌小鼠為139mg/kg，雄狗為1000～2000mg/kg；雄雌大鼠急性經皮LD50>2500mg/kg，雄雌小鼠為>5000mg/kg；雄大鼠急性皮下LD50為280mg/kg，雌大鼠為240mg/kg，雄小鼠為260mg/kg，雌小鼠為250mg/kg；雄大鼠急性吸入LC50為2770mg/m3,雌大鼠為1720～2820mg/m3，雌雄小鼠>3400mg/m3。亞急性毒性試驗，大鼠1個月和6個月攝食無作用劑量分別為100mg/kg [雄8.17mg/(kg·d)]和20mg/kg[雄1.2mg/(kg·d),雌1.27mg/(kg·d)]。繁殖毒性試驗無作用劑量15mg/kg，未見致畸作用。Ames試驗無致突變作用。鯉魚LC50為25mg/L （72h)。蜜蜂經口LD50為10μg/只。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：55.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：167.1
3、 等張比容（90.2K）：432.8
4、 表面張力（dyne/cm）：45.0
5、 極化率（10-24cm3）：21.87
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.9
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:5
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積60.4
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:305
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
純品為淡黃色至赤褐色結晶或結晶粉末。m.p.79.5℃，蒸氣壓0.147Pa (25℃)，相對密度1.401～1.410，引火點160℃，發火溫度390℃。易溶于丙酮、氯仿、醋酸乙酯、氯甲烷、苯甲醚；較易溶于甲醇、二甲苯、三氯乙烷；可溶于乙醇、異丙醇、三甲苯、烷基苯等；幾乎不溶于水、環己烷、煤油。常溫下穩定，高于50℃時不穩定，通過加入Sumillizer-TNP (2%)后，即可獲得穩定性良好的藥劑。爆炸性為粉塵爆炸下限。40℃時在下列溶劑中6個月后殘存率為：丙酮97.7%、甲醇85.3%、異丙醇95%、乙酸乙酯99.8%、環己酮100.5%、二甲苯101.0%、氯仿93.2%、三氯乙烷102.0%，可見在甲醇中較易分解，在其溶劑中穩定。藥劑在膨潤土和碳酸鈉中不穩定外（40℃，6個殘存率分別為85.7%和16。0%），在其他載體中均穩定。經氙光燈照射試驗證明，其在光照下會逐漸分解，此外，濕度對藥劑也有影響。在上述急性毒性試驗中，除經皮毒性外，其他均出現震抖、流涎、尿失禁等中毒癥狀。對兔眼睛有中等刺激作用，對皮膚有輕度刺激作用，對豚鼠皮膚無過敏反應。
貯存方法
暫無
合成方法
1.以鄰甲氧基苯胺為起始原料，經重氮化還原而得鄰甲氧基苯肼。再與氯甲酸甲酯反應及經光氣氯甲酰化后，在堿性介質中環化而得5-（甲氧基）-3-（鄰甲氧基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-（3H）-酮，最后加入穩定劑而得。配制成油劑，熏煙劑。
2.以鄰甲氧基苯胺為原料，經重氮化、還原后制得甲氧基苯肼，再與氯甲酸甲酯反應及經光氣氯甲?；?，在堿液中環化，即得噁蟲酮。最后加入Sumilizer-TNP作為商品出售。
用途
1.該藥劑化學結構中具有氨基甲酸酯骨架，經試驗其作用機制具有抑制膽堿酯酶和對神經軸索作用的雙重特性，在高劑量下發生高頻腦波，認為這是由于抑制乙酰膽堿酯酶為基礎的副交叉神經的亢奮作用（血壓降低、心房和盤腸的乙酰膽堿作用增強、神經肌肉標本間接刺激與收縮加?。?，并伴有發燒、痙攣，在高濃度時不溶血作用。本劑屬噁二唑類殺蟲劑，主要用于防治蚊子、家蠅等衛生害蟲，擊倒活性好，具有觸殺和胃毒作用。用于防治家蠅，藥劑含量0.1%，其他衛生害蟲為0.05%。也可用于農田防治蚜蟲、抗氨基甲酸酯的黑尾葉蟬、稻褐飛虱和白背飛虱等。
2.害蠊滅具有抑制乙酰膽堿酯酶和對神經軸索的作用的雙重特性，為抗性蜚蠊的衛生用殺蟲劑。急性口服毒性LD50雄小白鼠142mg/kg，雌小白鼠為139mg/kg。急性經皮毒性LD50鼠大于2500mg/kg。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
快速導航
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