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    物競編號 0KK2
    分子式 Co2O3
    分子量 165.86
    標(biāo)簽 氧化高鈷, 黑色氧化鈷, 所化鈷, Cobalt sesquioxide, Cobaltic oxide, Dicobalt trioxide, 催化劑, 氧化劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:1308-04-9

    MDL號:暫無

    EINECS號:215-157-2

    RTECS號:GG2500000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    一、物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:黑灰色六方晶系或斜方晶系粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):6.11

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):

    4.       熔點(diǎn)(oC):895

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):

    7.       折射率:

    8.       閃點(diǎn)(oC):

    9.       比旋光度(o):

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):

    13.    燃燒熱(KJ/mol):

    14.    臨界溫度(oC):

    15.    臨界壓力(KPa):

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:

    17.    爆炸上限(%,V/V):

    18.    爆炸下限(%,V/V):

    19.    溶解性:不溶于水、乙醇,溶于酸。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.腹腔-大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 2060 毫克/公斤

    2. 對眼睛、呼吸系統(tǒng)和胃腸道有刺激作用。吸入后會(huì)引起急性中毒,出現(xiàn)支氣管哮喘。最高容許濃度為0.5mg/m3。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.4

    7.重原子數(shù)量:5

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:34.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    125oC下可被 氫還原成四氧化三鈷,200oC時(shí)被 還原成氧化亞鈷,250oC時(shí)被 還原成金屬鈷。工作人員要做好防護(hù)。
    不溶于水。在600℃左右時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)镃o3O4,在更高溫度下進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為4CoO·Co2O3,最后變?yōu)镃oO。

    貯存方法

    1.貯存于陰涼、通風(fēng)倉庫內(nèi)。保持容器密封。

    2.應(yīng)與氧化劑、酸類物質(zhì)、食用化工原料等分開存放。

    合成方法

    1.碳酸鈷灼燒法以碳酸鈷為原料,將其置于電爐中,在隔絕空氣或稍帶還原氣氛條件下,350~370℃灼燒4~5h,制得氧化高鈷。其

    2.將無鎳分析純的氫氧化鈷置于瓷皿中,在電爐中于350~370℃灼燒4~5h。可得無鎳分析純?nèi)趸挕;蛘邔o鎳堿式碳酸鈷置于瓷皿中,在電爐中于350~370℃灼燒4~5h, 得到三氧化二鈷。
    3.為了控制產(chǎn)品中的鎳和硫酸根離子的含量,須先將鈷(Ⅱ)鹽轉(zhuǎn)化為鈷(Ⅲ)的氨配合物,將凈化后的氨配合物與水共沸而轉(zhuǎn)化為Co2O3。

    將30g CoCl2·6H2O和30g NH4Cl溶于120mL水中,將溶液水浴加熱并加入BaCl2溶液至SO2-4沉淀完全為止,繼續(xù)加熱一段時(shí)間后靜置過夜。過濾,并向?yàn)V液中加入40mL濃氨水(比重為0.91),通入空氣將二價(jià)鈷氧化為三價(jià)鈷,反應(yīng)進(jìn)行1h左右后再加入6mL濃氨水,并將溶液加熱到80~95℃,繼續(xù)通空氣0.5h,保溫一段時(shí)間后加入25mL濃鹽酸(分析純,比重1.19),然后靜置過夜。分離出沉淀下來的鈷氨配合物,向鈷氨配合物中加入稀鹽酸(1∶2)并攪拌均勻,用布氏漏斗將沉淀抽干,并用少量稀鹽酸洗滌。

    在通風(fēng)柜中將所得的鈷氨配合物和20mL濃氨水加入到煮沸的200mL水中,繼續(xù)加熱使其強(qiáng)烈沸騰,為沸騰均勻可在其中加入幾小塊素?zé)桑M量使其中的氨揮發(fā)除去。將帶有Co2O3沉淀的混合物澄清,然后傾出上層清液,將沉淀用熱水進(jìn)行充分的洗滌,直至洗滌液中的用AgNO3溶液幾乎檢驗(yàn)不出Cl-為止。然后向沉淀中加入25mL濃氨水,攪拌一段時(shí)間后再加入25mL熱水,再攪拌一段時(shí)間,如此重復(fù)洗滌沉淀三次。最后將沉淀抽干,并在80~100℃下干燥后,置于磨口瓶中保存。

    用途

    1.用作顏料和釉料及磁性材料,可用于制取鈷和不含鎳的鈷鹽,也用作氧化劑和催化劑等

     

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:S26 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R43 R40 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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