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    物競編號 05F7
    分子式 C14H12
    分子量 180.25
    標簽 1,1-聯(lián)苯乙烯, Α-亞甲基二苯甲烷, 1,1'-ethenylidenebis-benzen, 4-Bromobenzaldehyde diethyl acetal, 芳香烴

    編號系統(tǒng)

    CAS號:530-48-3

    MDL號:MFCD00008583

    EINECS號:208-482-6

    RTECS號:暫無

    BRN號:1099062

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):299

    2.       密度(g/ cm3,25/4℃):1.0203

    3.       相對密度(20℃,4℃):1.0243

    4.       熔點(oC):8

    5.       沸點(oC,常壓):277

    6.       常溫折射率(n20):1.6087

    7.       折射率(n20D) :1.6086

    8.     閃點(oC):>112

    9.       常溫折射率(n25):1.6061

    10.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7396.5

    11.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):172.4

    12.    氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-7469.7

    13.    氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :245.6

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:60.21

    2、   摩爾體積(cm3/mol):181.8

    3、   等張比容(90.2K):446.8

    4、   表面張力(dyne/cm):36.4

    5、   介電常數(shù):2.58

    6、   極化率(10-24cm3):23.87

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):4.6

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:160

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1. 按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

    2. 存在于主流煙氣中。

    貯存方法

    0-6°C儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1. 由苯基溴化鎂在乙醚中與乙酸乙酯反應,再用氯化鈉溶液處理制得。

    2.制法:

                

      于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反應瓶中,加入鎂屑18g(0.74mol),一粒碘,30mL由溴苯(2)120g(0.76mol)和350mL無水乙醚配成的溶液。反應開始后(可依據(jù)混合物變渾濁且發(fā)熱來判斷,若反應未被引發(fā),可緩慢加熱),開始攪拌,并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度,以保持反應體系微回流為宜。加完后,繼續(xù)攪拌回流1.5h,使鎂反應完全。冷至6~7℃,不斷攪拌下于15min內滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入幾滴后反應劇烈進行。反應放熱。加完后繼續(xù)攪拌反應10~20min。冷至5℃,于20min內滴加35g氯化銨溶于150mL水的溶液,析出白色沉淀。傾出乙醚層,剩余物用150mL苯提取。合并有機層,得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯,冷后加入20%的硫酸100g,加熱回流1h。傾出水層,剩余物減壓蒸餾,收集156~163℃/3.325KPa的餾分,得草黃色液體。再減壓蒸餾,收集136~137℃/1.73KPa的餾分,得無色油狀液體1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯計)。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S23 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業(yè)出版社,1978:177. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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