DL-甘油醛 DL-Glyceraldehyde
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 017X |
|---|---|
| 分子式 | C3H6O3 |
| 分子量 | 90.08 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：56-82-6
MDL號(hào)：MFCD00064379
EINECS號(hào)：200-290-0
RTECS號(hào)：MA6475000
BRN號(hào)：635685
PubChem號(hào)：24895192
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）:1.445
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：145
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水，不溶于苯、石油醚及戊烷。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：
1、 摩爾折射率：19.16
2、 摩爾體積（cm3/mol）：70.7
3、 等張比容（90.2K）：191.2
4、 表面張力（dyne/cm）：53.3
5、 極化率（10-24cm3）：7.59
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:-1.6
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積57.5
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:43.3
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
本品應(yīng)密封陰涼避光保存。
合成方法
1.將50g（0.3mol）二乙醇縮DL-甘油醛和500ml0.1mol/L硫酸混合，在20℃放置7d。加入30ml冰乙酸后，用氫氧化鋇溶液中和，加5g活性炭，攪拌，過濾。濾液減壓蒸發(fā)水分至盡，向剩余物中加入等體積無(wú)水乙醇，濾出晶體，干燥，得22gDL-甘油醛，收率80%。
2.制法：
二乙醇縮-β-氯乙醛(3)：于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管的3L反應(yīng)瓶中，加入無(wú)水乙醇253mL，冰鹽浴冷至0℃以下，通入干燥的氯化氫氣體至飽和。攪拌下滴加冷至0℃的丙烯醛(2)112g(2.0mol),控制反應(yīng)溫度為0℃，約1.5h加完。靜置分層，分出下層有機(jī)層，分批加入固體碳酸氫鈉粉末，中和除酸。過濾，濾液用冰水洗滌，無(wú)水碳酸鉀干燥10h。過濾后減壓蒸餾，收集58～62℃/1.06kPa的餾分，得二乙醇縮-β-氯乙醛(3)112g，收率34%。二乙醇縮丙烯醛(4)：于蒸餾瓶中加入干燥的粉末狀的氫氧化鉀340g(6mol),上述化合物(3)167g(1.0mol),劇烈搖動(dòng)后，裝上分餾裝置。將蒸餾瓶于210～220℃的油浴中加熱，直至不再有餾出物餾出為止。分去餾出物中的水，有機(jī)層用碳酸鉀干燥，過濾后蒸餾，收集122～126℃的餾分，得二乙醇縮丙烯醛(4)98g，收率75%。二乙醇縮甘油醛(5):于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入二乙醇縮丙烯醛(4)65g(0.5mol),水600mL，冷至5℃，攪拌下滴加80g(0.5mol)水配成的溶液，控制滴加速度約25mL/min，反應(yīng)液溫度在5℃左右。攪拌—停止，反應(yīng)物即變成凝膠狀。放置2h后，于蒸汽浴加熱1h。抽濾，二氧化錳用150mL水洗滌。合并濾液與洗滌液，冷卻下加入1200g無(wú)水碳酸鉀。分出有機(jī)層，水層用乙醚提取4次，合并有機(jī)層，無(wú)水碳酸鉀干燥?；厥找颐押鬁p壓蒸餾，收集120～121℃/1.06kPa的餾分，得二乙醇縮甘油醛(5)55g，收率67%。DL-甘油醛(1):將上述二乙醇縮甘油醛(5)50g(0.3mol)和0.05mol/L的硫酸置于反應(yīng)瓶中，于20℃放置1周。加入30mL冰醋酸。將反應(yīng)化合物仔細(xì)地用氫氧化鋇溶液中和，活性炭脫色。過濾，濾液于1.33kPa壓力濃縮。剩余物加入等體積的無(wú)水乙醇，慢慢析晶。過濾析出的結(jié)晶，于盛有鈉石灰和氯化鈣干燥劑的真空干燥器中真空干燥，得DL-甘油醛(1)22g,收率80%。[1]
用途
用于生化研究，有機(jī)合成中間體，營(yíng)養(yǎng)劑。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：Witzemann E J.Wm. Llloyd Evans，Henry Hass，et al. Org Synth，1943，Coll Vol 2:305,307. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無(wú)
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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