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    物競編號 05EW
    分子式 C10H10O
    分子量 146.19
    標簽 1-四氫萘酮, 左旋-2S,3S-二羥基丁二酸, 3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalenone, 1-Oxotetrahydronaphthalene, a-Tetralone, 軟化劑, 塑料

    編號系統

    CAS號:529-34-0

    MDL號:MFCD00001688

    EINECS號:208-460-6

    RTECS號:QK4375000

    BRN號:607374

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:無色油狀液體,工業品略帶黃色,遇光顏色逐漸變深至暗紅色,似樟腦氣味。加熱薄荷味。

    2.       相對密度(g/mL,20/4oC):1.0988

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):8

    5.       沸點(oC,常壓):115(799.8pa)

    6.       沸點(oC,8kPa):未確定

    7.       折射率(20oC):1.568

    8.       閃點(oC):110

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等溶劑。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:810uL/kg,除致死劑量外無詳細說明;

                       兔子經皮膚LD50:>2mL/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    2、對眼睛、皮膚和黏膜有刺激性。口服有害。

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:43.16

    2、   摩爾體積(cm3/mol):132.7

    3、   等張比容(90.2K):337.7

    4、   表面張力(dyne/cm):41.8

    5、   極化率(10-24cm3):17.11

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:162

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸。避免蒸氣吸入。

    2.食入造成危害,皮膚接觸、吸入有刺激。應穿戴防護眼鏡、防護衣、防護手套。其氣體與空氣形成爆炸性物。燃燒產生有刺激性、腐蝕性及(或)有毒性的氣體。

    3. 存在于煙氣中。
     

    貯存方法

    儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    用200kg鐵桶裝。貯存于陰涼干燥處,容器高度密封。遠離強氧化劑、強還原劑。

    合成方法

    有多種工藝路線。1.四氫萘氧化法可以選用的催化劑和氧化劑有多種,適合大規模工業生產的方法是使用醋酸鉻和2-甲基-5-乙基吡啶復合催化劑,以空氣為氧化劑,進行常壓連續液相氧化,反應溫度130℃,四氫萘與氧的摩爾比為1:0.6,停留時間60-70min,四氫萘單程轉化率可達20%以上,生成1-四氫萘酮的選擇率約90%,主要副產物為四氫萘醇。產品經減壓分餾可得98%的四氫萘酮。

    2.γ-丁內酯與苯縮合而得。應采用無噻吩苯為原料,收率可達91%-96%。

    3.γ-苯丁酸環化法γ-苯丁酸在磷酸/磷酸酐、多磷酸、氫氟酸或濃硫酸作用下,在90℃環化得到1-四氫萘酮,收率為75-86%。

    4.γ-苯丁酰氯環化法在無水三氯化鋁或無水四氯化錫存在下脫氯化氫環化得本品。

    用途

    主要應用于脫氫制甲萘酚;醫藥工業用于合成18-甲基炔諾酮(避孕藥)、殺鼠劑的中間體,也是合成苯那普利的重要中間體。 此外,它還可用作溶劑和塑料的軟化劑,其氯化物具有殺蟲作用。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S23 S24/25

    危險標識:R22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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