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    物競編號 05XA
    分子式 C7H12O
    分子量 112.17
    標簽 鄰甲基環(huán)己酮, Tetrahydro-o-cresol, 硝基噴漆的溶劑, 橡膠黏合劑, 殺蟲劑, 脂環(huán)族化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:583-60-8

    MDL號:MFCD00001635

    EINECS號:209-513-6

    RTECS號:GW1750000

    BRN號:506751

    PubChem號:24884659

    物性數(shù)據

    1.       性狀:無色或淺黃色易燃液體,有類似丙酮或薄荷氣味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):160~161

    3.       熔點(oC):-12.7

    4.       相對密度(g/mL,25/4oC):0.9275

    5.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.86

    6.       折射率(n20oC):1.4476

    7.       黏度(mPa·s,25oC):1.78

    8.       閃點(oC):46

    9.       比熱容(KJ/(kg·K),15~18oC,定壓):1.85

    10.    溶解度(%,20oC,水):3

    11.    蒸氣壓(kPa,55oC):1.33

    12.    體膨脹系數(shù)(K-1,10~30oC):0.00085

    13.    溶解性:不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和環(huán)己酮相差不大。對酚醛樹脂、醇酸樹脂、天然橡膠、硝酸纖維素、甘油三松香酸酯、貝殼松脂有優(yōu)良的溶解能力。

    14.    相對密度(20℃,4℃):0.9245

    15.    常溫折射率(n25):1.4459

    16.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4181.5

    17.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-288.1

    毒理學數(shù)據

    1、急性毒性:LD50:2140mg/kg(大鼠經口);1635 mg/kg(兔經皮)

    2、屬低毒類。毒性略低于環(huán)己酮,其蒸氣刺激眼睛和氣管,使用時注意通風。工業(yè)上正常使用毒害不大。工作場所最高容許濃度458mg/m3。

    生態(tài)學數(shù)據

    暫無

    分子結構數(shù)據

    1、   摩爾折射率:32.50

    2、   摩爾體積(cm3/mol):122.9

    3、   等張比容(90.2K):283.8

    4、   表面張力(dyne/cm):28.4

    5、   極化率(10-24cm3):12.88

    計算化學數(shù)據

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.5

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構體數(shù)量:3

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:96.6

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:1

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.禁配物:強氧化劑,強還原劑,強堿。

    2.存在于主流煙氣中。

    貯存方法

    將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

    合成方法

    1.精制方法:甲基環(huán)己酮是由甲酚加氫或甲基環(huán)己醇脫氫制得的,含有四基環(huán)己醇及酸性雜質。

    2.制法:

    于裝有回流冷凝器(裝一氯化鈣干燥管)、滴液漏斗、溫度計、通氣導管的干燥的反應瓶中,通入干燥的氮氣,加入干燥的乙醚30mL,1-甲基環(huán)己烯(2)4.8g(0.05mol),硼氫化鋰0.5g,滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液,約15min加完,控制反應溫度在25~30℃。加完后繼續(xù)于室溫攪拌反應2h。慢慢加入5mL水以分解過量的氫化物。滴加由二水合重鉻酸鈉11g(0.037mol),45mL水和8.1mL濃硫酸配成的溶液,保持反應溫度在25~30℃于15min加完。加完后回流反應2h。冷卻,分出有機層,水層用乙醚提取兩次。合并乙醚層,飽和氯化鈉溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥。蒸出乙醚后,小心蒸餾,收集160~164℃(63~64℃/3.2kPa)的餾分,得2-甲基環(huán)己酮(1)3.5g,收率63%。[1]

    用途

    代替環(huán)己酮作硝基噴漆的溶劑,橡膠黏合劑以及殺蟲劑等的溶劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2297 3/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S25

    危險標識:R10 R20

    文獻

    [1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 2、Brown H C,Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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