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    物競編號 01HV
    分子式 C2H7N
    分子量 45
    標簽 1-氨基乙烷, Aminoethane, Ethanamine, 1-Aminoethane, 脂肪族羧酸及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:75-04-7

    MDL號:MFCD00008160

    EINECS號:200-834-7

    RTECS號:KH2100000

    BRN號:505933

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色、有強烈氨味的液體或氣體。[1]

    2.熔點(℃):-81[2]

    3.沸點(℃):16.6[3]

    4.相對密度(水=1):0.70[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):1.56[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):121(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-1713.3[7]

    8.臨界溫度(℃):182.9[8]

    9.臨界壓力(MPa):5.62[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):-0.13[10]

    11.閃點(℃):-17(CC);<-6.7(OC)[11]

    12.引燃溫度(℃):385[12]

    13.爆炸上限(%):14.0[13]

    14.爆炸下限(%):3.5[14]

    15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚等。[15]

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]  LD50:400mg/kg(大鼠經(jīng)口);390mg/kg(兔經(jīng)皮)

    2.刺激性[17]

    家兔經(jīng)皮:500mg(24h),輕度刺激。

    家兔經(jīng)眼:250μg(24h),或5mg,重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  家兔吸入184mg/m3,每次7h,每周5次,6周見肺大量出現(xiàn),支氣管周圍炎及腎實質不同程度變性。從染毒2周開始,兔眼呈現(xiàn)上皮細胞糜爛和角膜水腫。

    4.其他[19]  LCLo:3000ppm(大鼠吸入,4h)

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[20]

    EC50:40mg/L(48h)(水蚤)

    IC50:1.3~2.3mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性[21]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解59%~90%。

    3.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為14h(理論)。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:14.84

    2、摩爾體積(cm3/mol):65.2

    3、等張比容(90.2K):140.7

    4、表面張力(dyne/cm):21.5

    5、極化率(10-24cm3):5.88

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-0.3

    2、氫鍵供體數(shù)量:1

    3、氫鍵受體數(shù)量:1

    4、可旋轉化學鍵數(shù)量:0

    5、互變異構體數(shù)量:

    6、拓撲分子極性表面積(TPSA):26

    7、重原子數(shù)量:3

    8、表面電荷:0

    9、復雜度:2.8

    10、同位素原子數(shù)量:0

    11、確定原子立構中心數(shù)量:0

    12、不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13、確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15、共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.化學性質:水溶液呈堿性,化學性質和甲胺相似。對光不穩(wěn)定,在140~200℃時經(jīng)紫外線照射,分解生成氫、氯、氨、甲烷和乙烷等。490~555℃于低壓下進行熱解,生成氫、氯、甲烷等。乙胺與次氯酸鈉作用生成N-氯代乙胺。在乙胺水溶液中通入氯氣,生成N,N-二氯乙胺,與金屬鈉、鍶反應,生成金屬的乙氨基化合物。

    2.穩(wěn)定性[23]  穩(wěn)定

    3.禁配物[24]  強氧化劑、強酸

    4.聚合危害[25]  不聚合

    5.分解產(chǎn)物[26]  氨

    貯存方法

    儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風的易燃氣體專用庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備。

    合成方法

    1.乙醇(氣相)氨化法 將乙醇與氨以4:1配比投料,在反應溫度350-400℃,壓力為2.45-2.94MPa,以氧化鋁作脫水催化劑。除生成乙胺以外,副反應生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。將反應氣體冷凝得到的粗產(chǎn)品經(jīng)蒸氨后,蒸出乙胺,含量在95%以上。一般以50%水溶液作為商品,每噸50%水溶液消耗乙醇(95%)約1400kg。

    2.乙醛、氫氨化法 以乙醛、氫氣和氨為原料,鎳為催化劑進行反應可制得乙胺。首先將以鎳為主催化劑,還原銅、還原鉻為助催化劑和高嶺土為載體的結構催化劑裝入反應器,以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氫氣與乙醛的配比為5:1、氨與乙醛的配比為0.4-3:1。將原料氣化并在80℃下進入反應器。反應溫度控制在105-200℃之間。生成物于-5℃下進行冷卻,經(jīng)分離得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快,所以較容易得到大量的乙胺。當要求主產(chǎn)品為二、三乙胺時,則需將生成的一乙胺再循環(huán)到反應系統(tǒng)中進行反應。

    精制方法:乙胺中常含有二乙胺、三乙胺等胺類以及合成原料乙醛等雜質。在氮氣流下分餾精制,再用固體氫氧化鉀脫水、脫碳酸后用芴酮鈉干燥備用。若精制乙胺鹽酸鹽,可用無水乙醇或甲醇與氯仿的混合液重結晶,熔點109~110℃。

    用途

    1.用于生產(chǎn)農藥三嗪類除草劑,包括莠去津和西瑪津([122-34-9])。這兩種除草劑都以三聚氯氰為原料,生產(chǎn)工藝也有相似之處。莠去津(又稱特拉津)應用范圍比西瑪津廣,而且能夠殺傷抗西瑪津的雜草,1985年由瑞士的嘉基公司開發(fā)生產(chǎn),后來發(fā)展成世界產(chǎn)量最大的除草劑。乙胺也用于染料、橡膠促進劑、表面活性劑、抗氧劑、離子交換樹脂、飛機燃料、溶劑、洗滌劑、潤滑劑、冶金選礦劑,以及化妝品和醫(yī)藥品等的生產(chǎn)。

    2.用于染料合成及作萃取劑、乳化劑、醫(yī)藥原料、試劑等。[28]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1036 2.1

    危險品標志:很易燃 有害

    安全標識:S16 S26 S29

    危險標識:R12 R36/37

    文獻

    [1~28]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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