2-氯苯磺酰基異氰酸酯 2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 1AVX |
|---|---|
| 分子式 | ClC6H4SO2NCO |
| 分子量 | 217.63 |
| 標(biāo)簽 | 鄰氯苯磺酰基異氰酸酯 |
編號系統(tǒng)
CAS號：64900-65-8
MDL號：MFCD00037078
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24871526
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色油狀液體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.484
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：無可用
5. 沸點（oC,常壓）：285
6. 沸點（oC,5.2kPa）：無可用
7. 折射率：1.559
8. 閃點（oC）：113
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：無可用
19. 溶解性：溶于乙腈、苯等溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.5
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：4
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：63.6
6、 重原子數(shù)量：13
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：315
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積72
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:315
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
純品為無色油狀液體，b.p.94～95℃/40Pa，遇水及空氣分解，溶于乙腈、苯等溶劑。
貯存方法
保持貯藏器密封
放入緊密的貯藏器內(nèi)，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.其制備方法是在反應(yīng)釜中加入二甲苯和鄰氯苯磺酰胺，攪拌，再加入正丁基異氰酸酯，升溫回流，反應(yīng)15min，再于130℃通入光氣，約用6～8h，通入一定量光氣后停止，常壓蒸出異氰酸正丁基酯和二甲苯，殘余物為鄰氯苯磺酰基異氰酸酯。
2.制法：
鄰氯苯磺酰胺（3）：于反應(yīng)瓶中加入氨水200mL，水浴冷卻，攪拌下慢慢加入鄰氯苯磺酰氯（2）①40g（0.19mol），加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h。過濾析出的固體，水洗，干燥，得白色鄰氯苯磺酰胺（3）33g，收率90.9%，mp184～188℃。鄰氯苯磺酰基異氰酸酯（1）：于裝有通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中，加入二甲苯80mL，鄰氯苯磺酰胺（3）19.2g（0.1mol），共沸脫水。而后加入三乙胺0.5g，異氰酸正丁酯2.0g，回流10min。于130～135℃通入光氣②，約通2.5h，再加熱回流0.5h。通入氮氣趕盡光氣和氯化氫氣體。減壓蒸餾，收集94～98℃/65kPa的餾分，得鄰氯苯磺酰基異氰酸酯③（1）17.5g，收率80.4%。注：①反應(yīng)一般控制在50℃以下，若高于70℃，產(chǎn)品顏色較深。②光氣劇毒，注意安全。若用雙光氣或三光氣代替光氣，則安全得多。液可用草酰氯法制備相應(yīng)的異氰酸酯。③異氰酸酯極易與含活潑氫的化合物反應(yīng)，所以反應(yīng)應(yīng)在無水條件下進(jìn)行，以保證產(chǎn)品收率。[1]
用途
1. 鄰氯苯磺酰基異氰酸酯是磺酰脲類除草劑綠磺隆的中間體。
2. 農(nóng)藥中間體。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 1
危險品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：1、Ulrich H,Sayigh A A R.Angewandle Chemie,German,1966,78:761. 2、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：282.3、U.S.Pat.4379769A（1983）. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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