唑蚜威 triazamate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 1AQ2 |
|---|---|
| 分子式 | C13H22N4O3S |
| 分子量 | 314.4 |
| 標簽 | (3-叔丁基-1-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑-5-基硫)乙酸乙酯, RH-7988, 滅蚜唑, 滅蚜靈, Ethyl (3-tert-butyl-1-dimethylcarbamoyl-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)acetate, 殺蟲劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：112143-82-5
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色至淺棕褐色結(jié)晶固體，原藥有硫磺氣味。
2.熔點（℃）：54
3.蒸氣壓：0.640mPa
4.溶解性：難溶于水，水中溶解度為448mg/L（25℃），原藥溶于二氯甲烷和乙酸乙酯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
毒性：原藥急性經(jīng)口毒性LD50(mg/kg)為：大白鼠115，小白鼠61。大白鼠急性經(jīng)皮LD50＞5000mg/kg。對兔眼睛刺激不明顯，對兔皮膚有刺激作用，對豚鼠皮膚無過敏性。大白鼠吸入LC50為0.47mg/L空氣。鵪鶉急性經(jīng)口LD50為8mg/kg，野鴨（8天）LC50為368mg/kg，鵪鶉（21天）LC50為530mg/kg。鯰魚LC50（96h）1.0mg/L，鱒魚LC50(96h)0.43mg/L。蜜蜂接觸LD50(24h)〉160μg/頭。水蚤EC50（48h）0.048mg/L。Ames試驗為陰性，無致畸性。不能與堿性農(nóng)藥混用。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：84.25
2、 摩爾體積（cm3/mol）：260.1
3、 等張比容（90.2K）：659.0
4、 表面張力（dyne/cm）：41.1
5、 極化率（10-24cm3）：33.40
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.7
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積103
7.重原子數(shù)量:21
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:384
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
在通常貯存條件下和pH≤7.5時穩(wěn)定。
合成方法
生產(chǎn)方法：三甲基乙酸和光氣在催化劑存在下反應(yīng)，放出氯化氫和二氧化碳，生成三甲基乙酰氯（特丁基甲酰氯），然后在甲苯中、氫氧化鈉存在下，與氨基硫脲反應(yīng)，先生成酰化氨基硫脲，然后用氫氧化鈉水溶液處理，生成3-叔丁基-5-巰基-1,2,4-三唑。用氯代乙酸乙酯與上述三唑反應(yīng)，生成烷基化產(chǎn)物，然后與N,N-二甲基氨基甲酰氯反應(yīng)，或者先與光氣反應(yīng)，再與二甲胺反應(yīng)，均可制得產(chǎn)品。
用途
本品屬唑類氨基甲酸酯類高選擇性內(nèi)吸殺蚜劑，其對膽堿酯酶有快速抑制作用，對多種作物上的各種蚜蟲均有效，也能防治抗性蚜蟲，尤其是棉花上抗性蚜蟲。土壤施藥可防治食葉性蚜蟲，葉面施藥可防治食根性蚜蟲。由于在作物脈管中能形成向上、向下遷移，因此能保護整個植株。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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