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    物競編號 199Z
    分子式 暫無
    分子量 暫無
    標簽 2,2'-雙(4-羥基苯基)丙烷聚碳酸酯, PC, 膠黏劑, 絕緣材料用樹脂

    編號系統

    CAS號:25037-45-0

    MDL號:MFCD00084476

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24850949

    物性數據

    1.       性狀:無毒、無臭、無色至淡黃色透明的固體

    2.       密度(g/mL,25℃):1.2~1.43

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC,常壓):220-230

    5.       沸點(oC,1.013hPa):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率(n20/D):1.586

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度([α]20/D,o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,78oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于二氯甲烷和對二惡烷,稍溶于芳烴和酮等

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

     

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:不確定
    2、   摩爾體積(cm3/mol):不確定   
    3、   等張比容(90.2K):不確定
    4、   表面張力(dyne/cm):不確定

    5、   極化率:不確定

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:4

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積98

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:236

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

     

    遵照規定使用和儲存則不會分解。

    聚碳酸酯樹脂無味、無臭、無毒、透明,是一種性能優良的熱塑性工程塑料。PC具有突出的抗沖擊能力,耐蠕變,尺寸穩定性好,耐熱,吸水率低,介電性能優良,在較寬的溫度、濕度范圍內具有良好而恒定的電絕緣性,是五大工程塑料中唯一具有良好透明性的產品,也是近年來增長速度最快的通用工程塑料。但由于PC分子鏈的高剛性和大的空間阻位使其具有較高的熔體黏度,因此加工困難,易開裂,耐溶劑性和耐磨損性較差,目前聚合物合金化成為PC改性的重要途徑。

    貯存方法

     

    密閉,陰涼,通風干燥處

    合成方法

    聚碳酸酯的合成有2種方法,一是光氣法,二是酯交換法。
    光氣法:光氣法又稱溶劑法和界面縮聚法。它是在常溫常壓下,以雙酚A鈉鹽與光氣進行界面縮聚反應制得的聚碳酸酯。光氣法生產工藝主要分以下個步驟:
    光氣化。將配制好的雙酚鈉鹽加入光氣化釜,隨后加入二氯甲烷于光氣化釜中,開動攪拌,當釜內溫度降至20℃時,恒速通入光氣進行光氣化反應。當反應介質的pH值為7-8時,停止通光氣,光氣化反應即告結束。
    縮聚。將光氣化物、25%堿液、催化劑、三甲基芐基氯化銨及分子量調節劑苯酚等加入反應釜中,在攪拌情況下,于25-30℃繼續進行反應3-4h,反應是放熱反應,應采用冷水降溫。當反應終止,靜置分層除去上層堿鹽溶液,再加入5%甲酸中和至物料呈微酸性,分出上層酸水相,經過中和后反應溶液再進行后處理。
    后處理。后處理一方面是除去樹脂中的鹽質,另一方面是除去樹脂中低分子物和未反應的雙酚A。鹽質的脫除,一般采用水洗法,即把中和后的樹脂溶液加水攪拌,洗去樹脂中鹽質,至洗滌水中不含氯離子為止。低分子物一般除采用沉淀法。即水洗后的樹脂溶液加入沉淀劑使聚碳酸酯呈粉末或粒狀析出。沉淀劑可使用醇類、酮類以及石油醚、甲苯或二甲苯。光氣法轉化效率高,一般均在90%以上,相對分子質量可高達(15-20)×104但分子質量過高,成型困難。因此常用分子質量調節劑將分子量控制在104以下。
    酯交換法:酯交換法又稱熔融縮聚法,聚合時不使用溶劑,不需要回收溶劑的設備,產品可直接出料造粒,但反應時間較長,并需在高真空和高溫度下進行。由于反應物料的粘度較高,使反應過程中熱交換及物料的均勻混合有困難,很難制得高分子量的產物。酯交換法是在堿性催化劑存在下,將雙酚A與碳酸二苯酯在高溫高真空和熔融條件下進行的。
    取雙酚A:碳酸二苯酯=1:(1.05-1.1),反應溫度高,酯交換反應速度快,但超過180℃雙酚A容易發生分解,因此酯交換反應初期只能以180℃為溫度上限。
    酯交換反應的催化劑有苯甲酸鈉、醋酸鋰、醋酸鉻、醋酸鈷和氫化鉀等。其用量為雙酚A的0.0025%。
    酯交換法工藝有三個步驟:
    酯交換 將雙酚A和碳酸二苯酯加入酯交換釜熔融后,加入催化劑,在6650Pa真空下,在175℃左右進行酯交換為第一階段反應。當反應體系大量苯酚蒸出后,再升溫至200-230℃,在1330-5320Pa真空下,繼續蒸出副產物苯酚。當蒸出量為理論量的80%-90%時,酯交換即告結束。用氯氣將反應物壓至縮聚釜。
    縮聚反應 將酯交換后的反應物在攪拌和真空(133Pa)下,控制釜內溫度為295-300℃進行縮聚反應,脫去苯酚和碳酸二苯酯,隨著反應的進行,產物熔融粘度升高,分子量增加,直至所需的指標。
    后處理 縮聚反應結束后,在惰性氣體中于300℃加熱2-5h,把熔融物排出用10%鹽酸溶液浸泡粒料以除去堿性催化劑的堿金屬離子,再用無離子水洗至pH值等于7,最后干燥后包裝。

    工業上主要采用界面縮聚法,將一定配比的雙酚A、氫氧化鈉溶液、催化劑、分子量調節劑和溶劑(二氯甲烷或二氯乙烷)加入反應器中,于常溫常壓下通光氣進行光氣化和縮聚反應,當反應終止時靜置分層,除去上層堿、鹽溶液,聚碳酸酯溶液用甲酸等中和至微酸性,分出上層酸性水后再用無離子水洗滌樹脂水溶液至洗滌水不含氯離子為止。爾后用沉析劑(丙酮或二甲苯等)或噴霧氣析等方法使聚碳酸酯以粉狀析出,干燥過的粉狀樹脂再加入穩定劑等,經擠出機造粒即得顆粒狀產品。主反應式如下:

    用途

    1.       用于光盤基片材料。

    2.        無毒、無臭、無色至淡黃色透明的固體。 溶于二氯甲烷和對二惡烷,稍溶于芳烴和酮等。

    3.用于配制溶劑型聚碳酸酯膠黏劑。是六大通用工程塑料中惟一具有良好透明性能的品種,且以沖擊強度高而著稱。在機械工業上可用于傳遞中小負荷的零部件,如齒輪、齒條、渦輪、蝸桿等;用作受力不大的緊固件,如螺釘、螺帽等以代替金屬零部件。在電氣電子工業上,可用作絕緣接插件、線圈框架、墊片等,亦可作電器工具外殼,如手電鉆外殼、電訊器材罩體等。在照明、建筑上,大量用作建筑玻璃,路燈罩,指示標牌及飛機、車船擋風玻璃。在安全及醫療器械方面,制作安全帽、防爆玻璃。用作醫療器械、器皿等能耐高溫消毒。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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