結構式
| 物競編號 | 15BF |
|---|---|
| 分子式 | C6H4ClO3P |
| 分子量 | 190.52 |
| 標簽 | 磷酰化試劑 |
CAS號:1499-17-8
MDL號:MFCD00005854
EINECS號:216-106-7
RTECS號:暫無
BRN號:142368
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色固體
2. 密度(g/mL,15℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):56-62
5. 沸點(oC,常壓):120
6. 折射率:未確定
7. 閃點(oC):未確定
8. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
12. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
13. 臨界溫度(oC):未確定
14. 臨界壓力(KPa):未確定
15. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
16. 爆炸上限(%,V/V):未確定
17. 爆炸下限(%,V/V):未確定
18. 溶解性:未確定
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:190
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定。
2.對濕氣敏感,應保存密封容器中。
保存密封容器中。
通過直接加熱2,2,2-三氯-1,3,2-鄰苯二氧基磷而制得,也可通過鄰苯二酚與三氯氧磷[1,2]或者烷氧基硅化合物[3]反應制備。
鄰苯二氧基磷酰氯常用作醇類化合物的磷酰化試劑,也可用于多肽的合成。
磷酸酯的制備 鄰苯二氧基磷酰氯是一種活性很高的磷酰化試劑,能夠與醇迅速反應,經過水解處理后即可得到純度較高的磷酸酯。在反應過程中,其中一個酚羥基游離出來,且由于鄰苯二酚部分為較好的離去基團,在適當的條件下,該磷酸酯可進一步轉化為單烷氧基磷酸酯化合物 (式1)[4,5]。

羧基的活化 鄰苯二氧基磷酰氯作為一種活性很高的磷試劑,同樣能夠與羧酸類化合物反應,實現對羧基的活化 (式2)[6]。

磷酰胺的制備 該磷酰氯也可與胺類化合物反應生成磷酰胺,使用該方法可實現對氨基的保護 (式3)[7~9]。

多肽的合成 該磷酰氯可與胺反應生成磷酰胺,從而實現酰胺鍵的合成 (式4)[7~9],反應過程中經歷五配位磷過渡態;也可先將羧酸活化后進而與胺反應生成肽 (式5)[6]。

危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2
危險品標志:
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39
1. Khawaja, T. A.; Reese, C. B. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 3446. 2. Faulkner, D. John; Wolinsky, Lawrence E. J. Org. Chem., 1975, 40, 389. 3. Kingston, J. V.; Rao, M. N. S. Tetrahedron Lett., 1997, 38, 4841. 4. Schmitt, L.; Tampe, R. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 5532. 5. Thiel, R.; Adam, K.-P. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5307. 6. Gaede, B. Org. Process Res. Dev., 1999, 3, 92. 7. Fu, H.; Li, Z.-L.; Zhao, Y.-F.; Tu, G.-Z. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 291. 8. Fu, H.; Li, Z.-L.; Zhao, Y.-F.; Xiao, H.-Z.; Wang, J.-Z. Rapid Commun. Mass Spectrum., 1998, 12, 94. 9. Lu, K.; Tu, G.-Z.; Guo, X.-F.; Sun, X.-B.; Liu, Y.; Feng, Y.-P.; Zhao, Y. -F. J. Mol. Struct., 2002, 610, 65. 10.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
共收錄化學品數據
147579 條