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    物競編號 15BF
    分子式 C6H4ClO3P
    分子量 190.52
    標簽 磷酰化試劑

    編號系統

    CAS號:1499-17-8

    MDL號:MFCD00005854

    EINECS號:216-106-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:142368

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:白色固體

    2.       密度(g/mL,15℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):56-62

    5.       沸點(oC,常壓):120

    6.       折射率:未確定

    7.       閃點(oC):未確定

    8.       自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    9.       比旋光度(o): 未確定

    10.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    11.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    12.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    13.    臨界溫度(oC):未確定

    14.    臨界壓力(KPa):未確定

    15.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    16.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    17.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    18.    溶解性:未確定

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積35.5

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:190

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.常溫常壓下穩定。

    2.對濕氣敏感,應保存密封容器中。

    貯存方法

    保存密封容器中。

    合成方法

    通過直接加熱2,2,2-三氯-1,3,2-鄰苯二氧基磷而制得,也可通過鄰苯二酚與三氯氧磷[1,2]或者烷氧基硅化合物[3]反應制備。

    用途

    鄰苯二氧基磷酰氯常用作醇類化合物的磷酰化試劑,也可用于多肽的合成。

    磷酸酯的制備  鄰苯二氧基磷酰氯是一種活性很高的磷酰化試劑,能夠與醇迅速反應,經過水解處理后即可得到純度較高的磷酸酯。在反應過程中,其中一個酚羥基游離出來,且由于鄰苯二酚部分為較好的離去基團,在適當的條件下,該磷酸酯可進一步轉化為單烷氧基磷酸酯化合物 (式1)[4,5]。

    羧基的活化  鄰苯二氧基磷酰氯作為一種活性很高的磷試劑,同樣能夠與羧酸類化合物反應,實現對羧基的活化 (式2)[6]

    磷酰胺的制備  該磷酰氯也可與胺類化合物反應生成磷酰胺,使用該方法可實現對氨基的保護 (式3)[7~9]

    多肽的合成  該磷酰氯可與胺反應生成磷酰胺,從而實現酰胺鍵的合成 (式4)[7~9],反應過程中經歷五配位磷過渡態;也可先將羧酸活化后進而與胺反應生成肽 (式5)[6]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R14 R34

    文獻

    1. Khawaja, T. A.; Reese, C. B. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 3446. 2. Faulkner, D. John; Wolinsky, Lawrence E. J. Org. Chem., 1975, 40, 389. 3. Kingston, J. V.; Rao, M. N. S. Tetrahedron Lett., 1997, 38, 4841. 4. Schmitt, L.; Tampe, R. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 5532. 5. Thiel, R.; Adam, K.-P. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 5307. 6. Gaede, B. Org. Process Res. Dev., 1999, 3, 92. 7. Fu, H.; Li, Z.-L.; Zhao, Y.-F.; Tu, G.-Z. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 291. 8. Fu, H.; Li, Z.-L.; Zhao, Y.-F.; Xiao, H.-Z.; Wang, J.-Z. Rapid Commun. Mass Spectrum., 1998, 12, 94. 9. Lu, K.; Tu, G.-Z.; Guo, X.-F.; Sun, X.-B.; Liu, Y.; Feng, Y.-P.; Zhao, Y. -F. J. Mol. Struct., 2002, 610, 65. 10.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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