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    物競編號 0603
    分子式 C6H12O
    分子量 100.16
    標簽 丙酮乙酯, Ethyl propyl ketone, 脂肪族化合物

    編號系統

    CAS號:589-38-8

    MDL號:MFCD00009402

    EINECS號:209-645-4

    RTECS號:MP1575000

    BRN號:1738025

    PubChem號:24869932

    物性數據

    1.性狀:透明液體。[1]

    2.熔點(℃):-55.4[2]

    3.沸點(℃):121.9~124[3]

    4.相對密度(水=1):0.81[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.46[5]

    6.臨界壓力(MPa):3.32[6]

    7.辛醇/水分配系數:1.24[7]

    8.閃點(℃):35(OC)[8]

    9.引燃溫度(℃):439[9]

    10.爆炸上限(%):8.0[10]

    11.爆炸下限(%):1.0[11]

    12.溶解性:微溶于水,溶于丙酮,可混溶于乙醇、乙醚。[12]

    13.折射率(n20oC):1.4003

    14.折射率(n25oC):1.3980

    15.黏度(mPa·s,20oC):0.592

    16.臨界密度(g·cm-3):0.265

    17.臨界體積(cm3·mol-1):378

    18.臨界壓縮因子:0.259

    19.偏心因子:0.396

    20.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.898

    21.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.540×109

    22.van der Waals體積(cm3·mol-1):69.730

    23.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3797.78

    24.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-278.25

    25.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :409.6

    26.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-125.98

    27.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3755.90

    28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-320.13

    29.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :305.3

    30.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-136.73

    31.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):217.1

    毒理學數據

    1.急性毒性[13]  LD50:3360mg/kg(大鼠經口);3170mg/kg(兔經皮)

    2.刺激性[14]

    家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

    家兔經眼:500mg(24h),輕度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性   暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[15]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:29.87

    2、摩爾體積(cm3/mol):124.6

    3、等張比容(90.2K):275.9

    4、表面張力(dyne/cm):23.9

    5、極化率(10-24cm3):11.84

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:57.2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[16]  穩定

    2.禁配物[17]  強氧化劑、強還原劑、強堿

    3.聚合危害[18]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.制法:

    于0.5L反應瓶中,加入3-己炔(2)28.7g(0.35mol),100mL(1.00mol/L)的硼氫化鈉-二甘醇二甲醚溶液。攪拌下加入0.135mol的三氟化硼-乙醚溶液,生成不飽和有機硼化合物。慢慢加入30%的過氧化氫36mL,保持反應液PH在8左右。反應結束后,乙醚提取,無水硫酸鎂干燥,蒸出乙醚,收集120~121℃的餾分或118℃/99.1kPa的餾分,得化合物(1)23.8g,收率62%,nD201.4004~1.4007。[21]

    2.制法:

    參照上述3-戊酮的制備方法(參考書335),用正丁酸(2)352g(4mol)和丙酸296(6mol)進行反應,得到3-己酮(1)214g,bp122~124℃,收率53%。同時副產物得到3-戊酮98g,bp100~102℃和4-庚酮66g,bp144~146℃。[22]

    用途

    1.用作食品用香料。主要用于配制葡萄酒等果酒香精及肉香精。

    2.用作溶劑。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1224 3/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S9 S16 S26 S36

    危險標識:R10 R11 R36/37/38

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]參考文獻:Brown H C,Zweifel G.J Am Chem Soc,1961,83:3834. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [22]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:431. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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